三好氏遠端肌肉無力症

三好氏遠端肌肉無力症（Distal muscular dystrophy (distal myopathy)）是一群主要是發生在手或腳的疾病，其中許多種和戴斯弗林蛋白（英語：Dysferlin）有關，但不是所有的三好氏遠端肌肉無力症都是如此^[1]。是一種隱性遺傳疾病^[2]。

三好氏遠端肌肉無力症
DYSF
類型	肌肉萎縮症
分類和外部資源
醫學專科	神經學
ICD-11	8C75
OMIM	254130
DiseasesDB	33507
Orphanet	399096、​59135、​63273、​5448、​599

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體徵和症狀

三好氏遠端肌肉無力症會影響不同的肢體部位，最早會在五歲時就出現，晚則會到五十歲才出現症狀。此疾病的病程進展很慢，患者有可能到四十多歲或五十多歲才知道自己有此疾病^{[來源請求]}。

三好氏遠端肌肉無力症會影響下肢後方的肌肉，比較不會影響下肢前方的肌肉^[3][4]。

病因

DYSF

此疾病的病因很難確定，因為可能是至少八個基因中某一個突變所造成，而且尚未完全確定。突變可能是遺傳自父母任一方、體染色體顯性遺傳，或是來自父母雙方、體染色體隱性遺傳。^{[來源請求]}

肌病形態

Name	OMIM	Locus
三好氏遠端肌病變(日本)[3][5]	254130	DYSF基因（英語：DYSF）於2p13.3-p13.1
遠端肌病與前脛骨發病[6]	606768	DYSF基因於2p13.3-p13.1
韋蘭德遠端肌病症	604454	TIA1（英語：TIA1）[7]於2p13[8]

DYSF基因（英語：DYSF）也和肢帶型肌肉營養不良症（英語：limb-girdle muscular dystrophy）的2B型有關^[9]。