人參皂苷Rh2

Rh2是在人參屬植物中發現的一種人參皂苷，是一種達瑪烷型人參二醇類皂苷。它在3β,12β 和20 pro-S 位點被達瑪烷羥基取代，被轉換成相應的 β-葡萄糖苷，並在24-25位點引入一個雙鍵。^[1]

人參皂苷 Rh2
IUPAC名 (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl β-D-glucopyranoside
別名	20(S)-Ginsenoside Rh2
識別
CAS號	78214-33-2
PubChem	119307
ChemSpider	106568
InChI	1S/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)21-11-16-35(7)27(21)22(38)18-25-33(5)15-13-26(32(3,4)24(33)12-17-34(25,35)6)44-31-30(41)29(40)28(39)23(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31-,33-,34+,35+,36-/m0/s1
性質
化學式	C36H62O8
摩爾質量	622.88 g·mol⁻¹
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

Rh2是由人參皂苷Rg3降解而得的次級人參皂苷。它與其他人參二醇類皂苷的差別僅在於糖基的不同。

人參皂苷Rh2含量極少，在傳統工藝中紅參的收率為十萬分之一，為紅參獨有成分。^[2]

Rh2具有抗腫瘤、誘導細胞凋亡、保護心臟、保護骨密度和保護肝臟的作用。^[1]

發現歷史

1962年-1965年 日本天然藥物化學家柴田教授首先鑑定各種人參皂苷的結構。

1966年 柴田教授發表二醇型原人參皂核的生產方法。

1983年 日本學者北川勛kitagawa Teruyuki首次從朝鮮紅參中分離出了20（R）-人參皂苷Rg3和20（S）-人參皂苷Rg3，而人參皂苷Rh2為20（R）-人參皂苷Rg3的降解產物。^[3]

研究表明，紅參中特有的人參皂苷Rh2在白參中幾乎不存在。這說明人參皂苷Rg3和Rh2是在白參蒸製成紅參的過程中生成的次生皂苷。^[2]

相關研究

抗腫瘤

在小鼠實驗中，Rh2以劑量依賴性方式抑制體外培養的人卵巢癌細胞系的增殖，並在 IC50劑量左右誘導癌細胞凋亡。雖然單獨注射Rh2對腫瘤生長几乎沒有抑制作用，但與單獨應用順鉑(CDDP)相比，Rh2與順鉑(CDDP)聯合應用可明顯抑制腫瘤生長。^[4]

誘導細胞凋亡

Rh2被證明可以在誘導多種類型細胞凋亡，它通過誘導人肝癌細胞株 SK-HEP-1線粒體釋放細胞色素c和激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 -3，從而誘導細胞凋亡。可見Rh2誘導的細胞凋亡與線粒體功能障礙有關。^[5]

另有研究發現，人參皂苷Rh2在 HCT116和 SW480大腸癌細胞中表現出比人參皂苷 Rg3更強的誘導腫瘤細胞凋亡活性。^[6]

抗細胞增殖

通過研究Rh2對MCF-7人乳腺癌細胞生長抑制的作用機製發現，Rh2對細胞生長具有濃度依賴性的抑制作用，這種作用是可逆的，並能把細胞周期阻滯在G1期。^[7]

抗炎作用

研究發現，Rh2在一些神經炎症中可以起到抗炎作用。Rh2通過調節 tgfβ1/Smad通路，有效抑制小膠質細胞活化和促炎細胞因子的產生。^[8]