尼扎替丁

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尼扎替丁（INN：nizatidine）是一種組胺H₂受體阻抗劑，主要用於抑制胃酸的分泌，並用於治療消化道潰瘍和胃食道逆流。尼扎替丁由禮來公司開發，並以商品名稱Tazac和Axid推出市場。

尼扎替丁

臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Axid
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a694030
核准狀況	美 FDA: Nizatidine
懷孕分級	澳: B3
給藥途徑	口服
ATC碼	A02BA04 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4） 中：處方藥 英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）OTC[1]
藥物動力學數據
生物利用度	>70%
血漿蛋白結合率	35%
藥物代謝	肝臟
生物半衰期	1-2小時
排泄途徑	腎臟
識別資訊
IUPAC命名法 (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
CAS號	76963-41-2
PubChem CID	3033637
IUPHAR/BPS	7248
DrugBank	DB00585
ChemSpider	2298266
UNII	P41PML4GHR
KEGG	D00440
ChEBI	CHEBI:7601
ChEMBL	ChEMBL653
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5023376
ECHA InfoCard	100.155.683
化學資訊
化學式	C12H21N5O2S2
摩爾質量	331.46 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
InChI InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+ Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N

醫療用途

主條目：H2受體阻抗劑

尼扎替丁主要用於治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍和胃食道逆流(GERD)，並用於預防壓力性潰瘍（英語：Stress_ulcer）。 ^[1]

副作用

尼扎替丁的已知副作用通常是輕微而罕見的，當中包括腹瀉、便秘、疲倦、昏睡、頭痛和肌肉痛。

歷史

尼扎替丁由禮來公司開發，並於1987年首次上市。尼扎替丁一般被認為與雷尼替丁等效，而兩種藥物的不同之處在於尼扎替丁用噻唑環取代了雷尼替丁中的呋喃環。在2000年9月，禮來公司宣布他們將向Reliant Pharmaceuticals（英語：Reliant Pharmaceuticals）出售尼扎替丁的銷售權。^[2]隨後，Reliant Pharmaceuticals在獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准後，於2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。^[3] 但是，在一年後，Reliant Pharmaceuticals將尼扎替丁口服溶液（包括其專利^[4]）的權利出售給Braintree Laboratories。^[5]

尼扎替丁是在氫離子幫浦阻斷劑出現之前，所推出的最後一種組胺H₂受體拮抗劑。

參見

• 西咪替丁
• 雷尼替丁
• 法莫替丁