主題:病毒
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病毒是無法獨立生長複製、僅能在宿主細胞中複製的小型病原體,廣泛分佈於地球上所有生態系,動物、植物、真菌、細菌與古菌等所有生物皆會被病毒感染。第一個被發現的病毒是煙草鑲嵌病毒,由馬丁努斯·威廉·拜耶林克於1899年發現並命名,迄今已有超過6000種類型的病毒得到鑑定。
病毒由遺傳物質(DNA或RNA)和蛋白質衣殼組成,有些病毒還具有脂雙層構成的包膜,衣殼形狀常見者有螺旋形與正二十面體等,還有較複雜的複合型(如感染細菌的噬菌體)。病毒的大小一般僅有細菌的百分之一,介於10至300奈米間,大多無法以光學顯微鏡觀察,而需使用電子顯微鏡。巴爾的摩病毒分類系統將病毒基於遺傳物質種類和複製機制分為七種。
許多病毒可感染人類而造成疾病,包括感冒、流感、水痘、愛滋病與SARS等疾病皆是病毒感染所致,不同的病毒的致病機制各異。疫苗接種與抗病毒藥物可以預防、治療部分病毒的感染。病毒的具體起源過程仍未知,目前對此有許多假說,分別認為最早的病毒可能來自退化的小型細胞、從生物基因組中跳脫的DNA或RNA元件、或在細胞生命起源以前就已經出現。
精選病毒
擬菌病毒科(Mimiviridae)是核質巨DNA病毒的一個科,成員均為巨大病毒,包含擬菌病毒、Klosneuvirus(英語:Klosneuvirus)、Cafeteriavirus(英語:Cafeteriavirus)、圖邦病毒等,可能還包含許多目前被歸在藻類去氧核糖核酸病毒科的病毒。本科病毒的天然宿主的範圍甚廣,包括變形蟲、定鞭藻門、綠藻門、古蟲界與不等鞭毛類等真核生物的不同類群,可能還包含能感染動物(鱘魚)的Namao病毒(德語:Namao-Virus),亦有在人體中被發現的紀錄。
擬菌病毒科的病毒常與噬病毒體和轉座病毒體(英語:Transpoviron)等元件共同出現,且本科病毒基因組中,早期轉錄的基因之啟動子中常有AAAATTGA的序列,基因的轉錄常以莖環結構終止,且許多病毒具有編碼氨酰-tRNA合成酶的基因,為此類病毒的重要特色,其中圖邦病毒的基因組中甚至有多達20種不同氨酰-tRNA合成酶的基因。
病毒感染
登革熱又稱骨痛熱症,是由登革熱病毒引起的蚊媒熱帶疾病(英語:tropical disease),潛伏期為3至14天,症狀包括發熱、頭痛、肌肉和關節痛,還有典型性的麻疹樣(英語:morbilliform)皮疹,一般會於2至7天痊癒。少部分患者病情可進一步惡化,出現危及生命的登革出血熱,患者有出血、血小板減少(英語:thrombocytopenia)和血漿蛋白滲出,或者進展為登革休克綜合症,此時會出現致命性的低血壓休克。登革熱病毒由黑斑蚊屬的幾種蚊子傳播,主要是埃及斑蚊(A. aegypti),病毒可分五型,感染後對同型病毒可獲得終身免疫,但對異型病毒免疫力維持時間較短。且感染異型病毒會增加嚴重併發症的風險,目前的篩檢方式包含偵測血液中是否存有對抗病毒或其RNA的抗體。
目前已有多種登革熱疫苗在某些國家上市。其他預防方式包含減少斑蚊滋生地及斑蚊數目,以及避免蚊蟲叮咬。方法包含移除積水或、靜水加蓋,以及穿着包覆衣物。輕度或中度的急性登革熱的治療方式包含支持治療,包含口給輸液或靜脈注射,重症則必須輸血。全球約有50萬人因此病住院。
疫情
墨西哥天花歷史橫跨了歷史上5個世紀,從十六世紀初西班牙征服阿茲特克帝國開始,直至1951年官方宣佈天花絕跡。天花最初由西班牙殖民者引入墨西哥,並傳播到墨西哥中心,成為阿茲特克帝國首都特諾奇提特蘭淪陷的重要因素。
在殖民時期,天花疫情的爆發促進了墨西哥當地衛生防疫措施的施行,此後西班牙醫生弗朗西斯科·哈維爾·德·巴爾密斯(英語:Francisco Javier de Balmis)在新西班牙引入天花疫苗,降低了該病的發病率和病死率。
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推薦條目
病毒種類:冠狀病毒 • 輪狀病毒 • 鼠冠狀病毒 • 人類冠狀病毒229E • 人類冠狀病毒NL63 • 果子貍SARS冠狀病毒 • B病毒
病毒疾病:流行性感冒 • 伊波拉出血熱 • 登革熱 • 天花 • 腦膜炎 • 貓傳染性腹膜炎
疫情與流行病學:中國大陸愛滋病情況 • 2019冠狀病毒病朝鮮疫情
大眾文化:與時間賽跑:在愛滋病肆虐的非洲尋找希望
人物:安尼魯·康特
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傳記
阿爾伯特·沙賓(Albert Bruce Sabin,1906年-1993年)是猶太裔美國人、醫學家、美國陸軍退役中校,因成功研發出了對抗小兒麻痹症的「口服脊髓灰質炎疫苗」(OPV,又稱「沙賓疫苗」)而知名。沙賓拒絕為其發明的脊灰疫苗申請專利,並於1972年將其疫苗生產所用的病毒毒株無償捐贈給了世界衛生組織。除了發明沙賓疫苗之外,他也是登革熱疫苗與日本腦炎疫苗的研發者之一。
防治
瑞德西韋(Remdesivir)是由美國吉利德科學公司開發的一種新型實驗性廣譜抗病毒藥物,用來針對伊波拉病毒及被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。這是一種核苷酸類似物前藥,能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶(RdRp)。據2020年的一項研究顯示,瑞德西韋和干擾素IFNB1(英語:IFNb1-b)的聯合用藥對MERS有顯著療效。這一藥物還在針對伊波拉病毒的三期臨床試驗中,有猜測認為它是現今對SARS-CoV-2冠狀病毒最理想的藥物。但世衛組織支持的研究結果卻表明該藥物對該病毒卻療效甚微。2020年10月22日FDA批准瑞德西韋成為第一個治療2019冠狀病毒病的藥物。