丁醛

正丁醛，簡稱丁醛，結構式CH₃CH₂CH₂CHO。

丁醛[1]
IUPAC名 Butyraldehyde
系統IUPAC名 butanal
英文名	butyraldehyde
別名	正丁醛 n-丁醛 NBAL
識別
CAS號	123-72-8  Y
PubChem	261
ChemSpider	256
SMILES	O=CCCC
InChI	1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey	ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYAZ
ChEBI	15743
KEGG	C01412
性質
化學式	C4H8O
摩爾質量	72.11 g·mol⁻¹
外觀	無色有刺激性氣味液體[2]
密度	0.8 g/ml
熔點	-99 °C
沸點	74.8 °C
溶解性（水）	7.6 g/100 mL (20 °C)
溶解性（其他）	溶於醇、醚
蒸氣壓	11.3 kPa (20 °C)[2]
折光度n D	1.3843 (20 °C)[3]
危險性
警示術語	R：R11
安全術語	S：S2, S9, S29, S33
歐盟編號	605-006-00-2
歐盟分類	可燃 (F)
NFPA 704	3 3 0
閃點	-7 °C
自燃溫度	230 °C
爆炸極限	2.5-12.5%
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	小鼠2小時吸入LC50：36～64 mg/L[3]
相關物質
相關醛	丙醛 戊醛
相關化學品	正丁醇 丁酸
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

性質

無色透明有窒息性刺激氣味液體。可燃。微溶於水，與乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、油類等多種有機溶劑混溶。對呼吸道粘膜有刺激作用。

製備

1、羰基合成法：以丙烯、一氧化碳和氫氣為原料，

• 高壓法：羰基鈷催化，140～180°C、19.6～31.3 MPa下反應，缺點是消耗大、成本高；
• 低壓法：羰基銠膦催化，90～120°C、1.96 MPa下反應，消耗低、收率高，可達98％。

2、乙醛縮合、失水產生巴豆醛，後者再經加氫得到丁醛。

3、通過丁醇脫氫製備。

用途

用於製取丁酸、丁酸纖維素、聚乙烯醇縮丁醛等。產物可用作溶劑、增塑劑、橡膠促進劑、塗料、分散劑、殺蟲劑等。

參見

• 異丁醛
• 乙醛、丙醛、戊醛、己醛
• 丁醇、丁酸