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勞拉西泮
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勞拉西泮[註 1]（INN:lorazepam）是苯二氮䓬類（BZD）藥物[13]，可用來治療焦慮症、失眠、包括癲癇重積狀態在內的積極癲癇發作、酒精戒斷症候群、化療引起的噁心和嘔吐，也用在手術中的保護性失憶，以及機械換氣患者的鎮靜劑[13][20]。常見商品名為安定文（Ativan，注意不是安定片）。
勞拉西泮可用在精神運動性激越，但此情形下較常使用咪達唑侖，勞拉西泮也用在因使用可卡因造成的急性冠狀動脈綜合症治療。勞拉西泮可經由口服、肌肉注射或是靜脈注射給藥。注射後約一至30分鐘內就會發生作用，效果會持續一整天[13]。
常見的副作用包含虛弱、昏睡、低血壓、以及呼吸困難。若是用注射的方式對患者給藥，給藥後需密集監控，若患者有憂鬱的情形，可能會提高其自殺的風險[13][21]。長期使用會造成藥物耐受性，也有可能出現生理及心理依賴的情形。若長期使用後突然停藥，可能會有苯二氮䓬類藥物戒斷症候群[13]。年長的人更常出現不利影響[22]，比較容易跌倒而造成髖部骨折[23]，因為前述原因，一般勞拉西泮給藥最多只會給二到四周[24]。
勞拉西泮於1963年獲得專利，並於1977年開始於美國作醫療用途[25]。本品已列名於世界衛生組織標準藥物清單之中，為基礎公衛體系必備藥物之一[26]，市面上有其通用名藥物（學名藥）販售[13]。2014年，每錠口服藥錠在開發中國家的批發價介於0.02至0.16美金之間[27]。在2015年的美國，劑量的口服劑型每月需25美金[28]。在2022年的美國，本品為處方量排名第80名的藥物，開立的處方箋數量有8百萬張[29][30]
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醫療用途
勞拉西泮用於短期管理嚴重焦慮症。美國食品藥物管理局 (FDA) 建議使用苯二氮䓬類藥物（如勞拉西泮）時間不要超過四週[24][31]。它能很快發揮作用，在治療快速發作的焦慮症和恐慌發作時非常有用[32]。
靜脈注射地西泮或勞拉西泮是治療癲癇重積狀態的一線藥物[33]。勞拉西泮在治療癲癇重積狀態方面比地西泮和靜脈注射苯妥英更有效，且因持續癲癇發作而需額外用藥的風險也較低 [34]。然而，至少在老年人中，苯巴比妥比勞拉西泮和其他藥物有更高的成功率[35][36]。
勞拉西泮有時用於接受機械換氣的個體。然而異丙酚在重症患者中的有效性和總體成本方面均被證實優於勞拉西泮；因此目前鼓勵使用異丙酚於此適應症，而不鼓勵使用勞拉西泮[37]。
當需要快速鎮靜暴力或躁動的個體時，勞拉西泮有時被用作氟哌啶醇的替代品[38][39]]，但由於氟哌啶醇加異丙嗪具有更好的療效，且勞拉西泮對呼吸功能有不良影響，而更受青睞[40]。苯二氮平類藥物（如勞拉西泮）可能不適用於部分急性精神病患者，因為它們可能導致行為抑制解除等副作用[41]。急性譫妄有時用勞拉西泮治療，但由於它可能引起反常作用，因此最好與氟哌啶醇一起給予[42]。
勞拉西泮對於因緊張症導致無法言語的症狀有效。症狀可能會復發，因此可能需要治療數天。因突然或過快停用苯二氮䓬類藥物而出現戒斷，而引起的緊張症，也應對勞拉西泮治療有反應[43] 。由於勞拉西泮可能產生反常作用，因此有時會同時給予氟哌啶醇作治療[42][44]。
不良反應
勞拉西泮的許多有益作用（例如鎮靜、肌肉鬆弛、抗焦慮症和失憶症作用），但在不希望其發生的情況下，都可能變成不良反應[45]。不良反應有鎮靜和低血壓。勞拉西泮與其他中樞神經系統抑制劑合併使用時，作用會增強[33][38] 。其他不良反應還有意識模糊、共濟失調、抑制新記憶的形成、瞳孔縮小和宿醉效應。鎮靜是服用勞拉西泮的人最常報告的副作用。在一組約3,500名接受焦慮症治療的人中，勞拉西泮最常見的副作用是鎮靜 (15.9%)、頭暈 (6.9%)、虛弱 (4.2%) 和姿態不穩 (3.4%)。鎮靜和不穩等副作用會隨年齡增長而升高[46]。認知障礙、行為脫抑制、呼吸抑制以及低血壓也可能發生[47][41]。
FDA於2020年9月要求所有苯二氮䓬類藥物更新其黑框警告，以統一說明該類所有藥物的濫用、誤用、成癮、身體依賴和戒斷反應風險[48]。
勞拉西泮應避免用於以下人群：
約有三分之一使用苯二氮䓬類藥物超過四週的個體會出現以戒斷症候群為特徵的依賴性。較高劑量和較長使用時間會增加產生苯二氮䓬類藥物依賴的風險。生物半衰期相對較短的強效苯二氮䓬類藥物，例如勞拉西泮、阿普唑侖和三唑侖引起依賴的風險最高[22]。
突然或過快停用勞拉西泮時，會發生焦慮症和身體戒斷的跡象，類似於酒精和巴比妥類藥物戒斷時所見。勞拉西泮與其他苯二氮䓬類藥物一樣，可能導致身體依賴、物質使用障礙和苯二氮䓬類戒斷症候群。劑量越高，服藥時間越長，經歷不適戒斷症狀的風險就越大。
藥物過量
勞拉西泮的過量應用主要發生在與酒精和／或其他藥物聯合用藥的情況。輕度過量症狀包括嗜睡，思維混亂和自相矛盾的反應、構音障礙和昏睡。更嚴重的症狀特別是與其他的藥品或酒精同時服用時，症狀可能包含運動失調，張力減退，低血壓，心血管系統抑制、呼吸抑制、催眠狀態，1-3度昏迷和死亡。
注意事項
藥理學
勞拉西泮被認為比其他苯二氮平類藥物對γ-氨基丁酸受體具有高度親和力[58]，這或許能為其可造成顯著的失憶作用提供解釋[45]。其主要的藥理作用是增強神經傳導物質γ-胺基丁酸在γ-氨基丁酸受體上的作用[22]。
勞拉西泮及其他苯二氮平類藥物的抗驚厥特性，可能部分或完全歸因於其與電壓依賴性鈉離子通道的結合，而非苯二氮平受體。在小鼠脊髓細胞培養中，苯二氮平類藥物似乎能減緩鈉離子通道從失活狀態恢復到去活狀態的速度，而延長不反應期，以此限制持續的重複放電[59]。
歷史
從歷史上看，勞拉西泮是"經典"的苯二氮䓬類藥物之一。其他還包括地西泮、氯硝西泮、奧沙西泮、硝西泮、氟西泮、溴西泮和氯拉西平 [60]。勞拉西泮於1977年由惠氏藥廠推出，品牌名稱為Ativan和Temesta[61]。該藥物由研究部總裁D.J. Richards開發。惠氏藥廠在美國的勞拉西泮原始專利已過期。
社會與文化
根據美國《受管制物質法案》和聯合國《精神藥物公約》，勞拉西泮是附表IV藥物[63]。在加拿大，它是《受管制藥物與物質法令》下的附表IV藥物。在英國，根據《2001年藥物濫用條例》，它屬於C級、附表4管制藥物[64]。
美國藥廠邁蘭於2000年同意支付1.47億美元，以對聯邦貿易委員會 (FTC) 的指控達成和解。FTC指控邁蘭製藥在1998年獲得某些成分的獨家授權協議後，將通用名藥物（學名藥）勞拉西泮的價格提高2600%，並將氯拉西平的學名藥價格提高3200%[65]。
註釋
參考文獻
外部連結
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