茶渍纲

茶渍纲
	Cladonia sobolescens
科学分类
界：	真菌界 Fungi
门：	子囊菌门 Ascomycota
纲：	茶渍纲 Lecanoromycetes; O. E. Erikss. & Winka（1997）
目
	详见内文

茶渍纲（学名：Lecanoromycetes）是子囊菌门盘菌亚门的一个纲^[2]，包含约九成的已知地衣真菌，其下共有14个目，种类达上万种，是真菌界中物种数最多的纲之一^[3]。本纲中的地衣在陆域生态系中扮演重要角色，广泛分布于全球各地^[4]，南极洲亦有本纲的地衣生长^[5]。

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外形

茶渍纲地衣的子囊果多为子囊盘（apothecium），其次则为子囊壳（perithecium），后者只出现在某几个科中。除了形成子囊果外，本纲物种还可透过粉芽、裂芽（英语：Isidium）等无性生殖的方式繁殖、散播，另外有些类群有可以产生分生孢子的分生孢子器（英语：pycnidia），但其是否能透过分生孢子繁殖仍有待更多研究阐明^[4]。茶渍刚地衣的子囊多为单囊壁（unitunicate），少数为双囊壁（bitunicate），原囊壁（prototunicate）则更为少见^[4]。

许多茶渍纲地衣可以产生多种次级代谢物，有避免草食动物取食、病原感染与抵挡紫外线等功能^[4]。

营养方式

茶渍纲的地衣多生长于树皮或岩石上，也可能生长于树叶、土壤、苔藓或其他地衣上，大多数物种为陆生，但也有少数可生长在淡水、甚至潮上带的海水中。多数物种与一或二种绿藻、蓝绿菌等行光合作用的共生物（photobiont）建立互利共生的关系，其中又以绿藻为大宗，约占了九成^[6]。真菌从光合共生物中取得有机养分（在某些情况下还能取得蓝绿菌以固氮作用产生的氮原），并提高共生物对紫外线、剧烈的温度变化与脱水等逆境的抗性^[4]。绝大多数形成地衣的茶渍纲的真菌都行绝对互利共生（obligate mutualists），不能以其他营养方式生存，不过点盘菌属的部分物种除了可与光合共生物形成地衣外，也可以在其他基质上行腐生生长。另外本纲有些类群在演化上丢失了形成地衣的能力，而不会形成地衣，而是以腐生或寄生等其他营养方式生长^[4]。

专一性

有关茶渍纲真菌与光合共生物专一性的研究仍少，有一些研究显示茶渍纲中某些目、科的类群主要与某一类绿藻或蓝绿菌形成地衣。共生物的种类可能有助于茶渍纲真菌的分类^[4]。

演化

2006年一篇分子种系发生学研究以六个基因的序列分析真菌类群的亲缘关系，结果显示茶渍纲与散囊菌纲为姊妹群，而两者构成的演化支又与李基那地衣纲（英语：Lichinomycetes）为姊妹群，其中李基那地衣纲的类群、与部分散囊菌纲的类群也会形成地衣，因此地衣的特征可能是这三个类群真菌的共衍征^[7]。不过也有研究认为茶渍纲与李基那地衣纲为姊妹群，而地衣为两者的共衍征^[8]，亦有研究认为上述类群的地衣可能都是独立演化出来的^[9]。分子时钟（英语：molecular clock）显示茶渍纲可能在约3.7亿年前的泥盆纪晚期与散囊菌纲分支，并在石炭纪大量演化，现生茶渍纲物种的冠群可能多在那时出现^[10]。2013年，在约4.1亿年前的泥盆纪岩层中发现了与现生茶渍纲地衣相似的地衣化石，此化石与若干早前出土的地衣琥珀有助对分子时钟估计出的演化年代进行修正^[11]。

分类

茶渍纲下包含14个目^[4]：^[12]

微孢衣目 Acarosporales
Arctomiales
羊角衣目 Baeomycetales
粉衣目 Caliciales
Graphidales
Hymeneliales
茶渍目 Lecanorales
网衣目 Lecideales
厚顶盘菌目 Ostropales
地卷菌目 Peltigerales
鸡皮衣目 Pertusariales
Rhizocarpales
Schaereriales
黄枝衣目 Teloschistales
Turquoiseomycetales
石耳目 Umbilicariales

目和科地位未定的属：

Biatoridium J.Lahm
Cecidioskyttea Etayo, 2004
Chiliospora
Dictyocatenulata D.E.Finley & E.F.Morris, 1967
Korfiomyces
T.Iturriaga & D.L.Hawksworth, 2004
- Korfiomyces gelatinosus Iturr. & D.Hawksw.^[13]
Scythioria S.Y.Kondr., Kärnefelt, Elix, A.Thell & Hur
Trullula Ces.

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