兩側對稱動物

兩側對稱動物（學名：Bilateria）又名左右對稱動物，是動物界最龐大最多樣的一個演化支，覆蓋了所有已知動物物種的98％以上。兩側對稱動物的特徵是至少在胚胎發育時都會沿著身體縱軸發展出鏡像對稱的體型呈現，且這種對稱性通常會持續到成體階段，但也有少數物種（如棘皮動物）在幼體階段後會發生變態失去了兩側對稱性而發展出了更似原始特徵的輻射對稱性。除了兩側對稱性外，所有兩側對稱動物都會在胚胎時期產生內、中、外三個胚層，其中絕大多數的內胚層會完全內陷形成一個中空且單向流動的消化道。另一個兩側對稱動物幾乎都有的特徵是特殊感覺器官會在通常行進方向的一端聚集，最終形成一個明顯的頭部，絕大部分物種的神經系統也演化出了以神經索為核心的中樞神經系統。

兩側對稱動物 化石時期：600–0 Ma[1] PreЄ Є O S D C P T J K Pg N 埃迪卡拉紀至現代
科學分類
界：	動物界 Animalia
亞界：	真後生動物亞界 Eumetazoa
演化支：	副同源異形基因動物 ParaHoxozoa
演化支：	兩側對稱動物 Bilateria
演化支
前分節動物門 Proarticulata † 異無腔動物 Xenacoelomorpha 異渦動物 Xenoturbellida 無腔動物 Acoelomorpha 腎管動物 Nephrozoa 後口動物 Deuterostomia 原口動物 Protostomia

兩側對稱動物最早出現在埃迪卡拉紀的阿瓦隆大爆發，現今無懸念確認的最早化石源自約5.55億年前的金伯拉蟲，除此之外尚存疑點的貴州小春蟲則可能在6億至5.8億年前。在寒武紀大爆發中，兩側對稱動物因其更加高效的運動和覓食能力出現了壓倒性的演化輻射並因此占據了水域生態系統的幾乎所有類型的生態位，並且在4.5億年前的志留紀開始定殖陸地環境成為唯一的陸生動物類群。現生的兩側對稱動物主要分為基群的異無腔動物和占據生物圈主流位置的腎管動物，前者保留了其埃迪卡拉紀祖先的原始形態，沒有胚腔也沒有單向進出的消化系統，主要以食碎屑和微生物為生；後者是兩側對稱動物的冠群，普遍有著複雜特化的器官系統和較強的運動能力，根據胚孔的發展方向是口部還是肛門可分為原口動物和後口動物兩大演化支，兩者共同占據了幾乎所有的宏觀和微觀生態位。

在舊時的分類體系中，兩側對稱動物與輻射對稱動物（Radiata）共同組成真後生動物亞界（Eumetazoa），但現在「輻射對稱動物」的稱呼被認為是早期研究人員的錯誤歸類而被棄用^[2]，僅保留了兩側對稱動物的分類階元，其餘動物則按照生理和組織學性質分為多孔動物、刺胞動物、有櫛動物和扁盤動物四個門。

解剖學構造

兩側對稱動物的身體由三層胚層發育而來，即擁有中胚層。三胚層是由兩胚層演化而來的。故兩側對稱動物比輻射對稱動物進步。

顧名思義在體形上它們呈兩側對稱。在軀幹前段開始形成腦部（Cephalisation）。某些軟體種類環狀肌肉（收縮會導致該處軀幹收窄）在外，縱行肌（收縮導致該處軀幹復原）在內。它們大部分具有長的腸臟和血液系統。在表皮（Epidermis）和腸之間有體腔（Coelom），它對內部會填充體液，形成靜水壓保持其形態。若果存在血液系統，則動物的排泄會通過原腎和後腎完成。

它們有三種卵裂方式：螺旋（原口動物Protostomia），輻射（後口動物Deuterostomia）和兩側對稱（原口動物，後口動物）。^[2]

演化

聚胞動物	領鞭毛蟲   後生動物   多孔動物門   真後生動物   櫛水母   副同源異形基因動物   扁盤動物門   浮浪幼蟲樣動物   刺胞動物門   兩側對稱動物   異無腔動物   腎管動物 後口動物   脊索動物     棘皮動物     原口動物   蛻皮動物     螺旋動物   610 mya 650 mya   680 mya     760 mya
950 mya

參見

• 貴州小春蟲
• 金伯拉蟲