二碘化釤

二碘化釤（化學式：SmI₂），IUPAC名稱為碘化釤(II)，綠色固體，用作有機合成中的單電子轉移還原劑。對空氣敏感，但是反應中可以允許水的存在。一般以0.1mol/L的THF深藍色溶液的形式出售，釤為七配位，單帽八面體構型。^[2]

二碘化釤
IUPAC名 Samarium(II) iodide
英文名	Samarium(II) iodide
別名	碘化釤(II)、碘化亞釤
識別
CAS號	32248-43-4  Y
PubChem	141689
ChemSpider	125002
SMILES	I[Sm]I
InChI	1/2HI.Sm/h2*1H;/q;;+2/p-2
InChIKey	UAWABSHMGXMCRK-NUQVWONBAD
性質
化學式	SmI2
莫耳質量	404.17[1] g·mol⁻¹
外觀	綠色固體[1]
熔點	520 °C（793 K）[1]
溶解性（水）	與水反應[1]
相關物質
其他陰離子	氯化釤(II)、溴化釤(II)
其他陽離子	碘化釤(III)、碘化銪(II)
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

三碘化釤高溫分解、釤粉與1,2-二碘乙烷或二碘甲烷在無水四氫呋喃中反應^[3]都可以製得二碘化釤。

二碘化釤可參與的反應有：^[4]

• 酮或酯與碘代烴反應生成叔醇（Barbier反應），類似於格氏反應，生成新的碳-碳鍵。^[5]反應很快，常使用二碘化釤的四氫呋喃溶液，並加入催化量的碘化鎳。

RI + R'COR" → R(R')C(OH)R"

SmI₂作Barbier反應的催化劑

• 將碸和亞碸還原為硫醚。反應有選擇性，可以帶著羰基官能團反應（如酯、酮、醯胺、醛等）。
• 鹵代烴的脫鹵化氫反應生成烴。
• 羰基化合物與簡單烯烴偶聯生成五元、六元或八元環。^[6]

隨著反應進行，二碘化釤THF溶液的深藍色逐漸變為淡黃色。反應後的二價釤用稀鹽酸處理，以Sm³⁺的形式除去。

SmI₂作為鹼，可以使甲苯磺醯基可以從N-甲苯磺醯胺中迅速離去。該反應對於合成不穩定的胺更有效，例如氮雜環丙烷：^[7]

使用SmI₂使甲苯磺醯基可以從N-甲苯磺醯胺中離去

在Markó-Lam去氧反應中，醇經過甲苯甲酸酯在SmI₂存在下的還原被迅速去氧。

使用SmI₂的Markó-Lam去氧反應

SmI₂的應用已經被較多地研究。^[8][9][10]