依諾沙星

依諾沙星是一種喹諾酮類抗生素，用於治療尿路感染和淋病。^[1][2]

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依諾沙星

臨床資料
AHFS/Drugs.com	Multum消費者信息
MedlinePlus	a601013
給藥途徑	口服
ATC碼	J01MA04 (WHO)
識別資訊
IUPAC命名法 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS編號	74011-58-8  Y
PubChem CID	3229
DrugBank	DB00467 Y
ChemSpider	3116 Y
UNII	325OGW249P
KEGG	D00310 Y
ChEBI	CHEBI:157175 Y
ChEMBL	ChEMBL826 Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5022984
化學資訊
化學式	C15H17FN4O3
莫耳質量	320.32 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
熔點	220至224 °C（428至435 °F）
SMILES Fc1c(nc2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2CC)N3CCNCC3
InChI InChI=1S/C15H17FN4O3/c1-2-19-8-10(15(22)23)12(21)9-7-11(16)14(18-13(9)19)20-5-3-17-4-6-20/h7-8,17H,2-6H2,1H3,(H,22,23) Y Key:IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N Y

最近有研究表明它可能具有抗癌作用。^[3]

醫療用途

依諾沙星可用於治療多種感染，特別是胃腸炎，包括感染性腹瀉、呼吸道感染、淋病^[4]和尿路感染。^[5]

禁忌症和相互作用

對該物質或喹諾酮類的任何其他成員或藥物的任何成分有過敏史的受試者禁用依諾沙星。 與其他氟喹諾酮類藥物一樣，依諾沙星可引起幼年動物負重關節的退行性變化。 只有當預期收益大於風險時，該化合物才應用於兒童。^[6][7]

芬布芬與某些喹諾酮類藥物（包括依諾沙星）合用可能會增加癲癇發作的風險。因此，作為預防措施，應避免同時服用芬布芬和喹諾酮。^[8][9]

不良反應

與其他氟喹諾酮類藥物一樣，依諾沙星已知會引發癲癇發作或降低癲癇發作閾值。^[10]該化合物不應用於癲癇患者或有驚厥發作個人史的患者，因為這可能會促進這些疾病的發作。^[11]

藥代動力學

口服後依諾沙星從胃腸道迅速而良好地吸收。抗生素廣泛分布於全身和不同的生物組織中。組織濃度通常超過血清濃度。依諾沙星與血清蛋白的結合率為35%至40%。在腎功能正常的受試者中，血清消除半衰期約為6小時。 約60%的口服給藥劑量在24小時內以原型藥物形式從尿中排出。^[12][13]

作用機制

依諾沙星是一種廣譜抗生素，對革蘭氏陰性和革蘭氏陽性菌均有活性。^[2]與其他氟喹諾酮類藥物一樣，依諾沙星通過抑制細菌DNA旋轉酶和拓撲異構酶IV，^[2]阻止細菌DNA複製、轉錄、修復和重組。^[14][15]