巴氏症候群

巴氏症候群（巴氏綜合征，Barth Syndrome）是一種遺傳性疾病，由荷蘭醫生彼得·巴特（德語：Peter_Barth_(Dichter)）於1983年發現^[1] 。巴氏征是一種X染色體遺傳缺陷，通常由母親作為基因突變攜帶者傳給兒子，全球僅有一例為女性。X染色體Xq28位置上的Tafazzin（英語：Tafazzin）（亦作Taz或者G4.5）發生變異^[2]。患者會有擴大型心肌病變、嗜中性白血球減少、骨骼肌肉病變及粒線體異常等症狀，此症是由於X染色體的基因缺陷導致參與心磷脂改製的Tafazzin減少，造成心磷脂缺乏。此影響到粒線體電子傳遞鏈的穩定性，造成心臟及其他器官的異常。

維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。

Barth Syndrome
心磷脂
症狀	發育不良[*]、掌跖角化病[*]、肥厚性梗阻型心肌病、endocardial fibroelastosis[*]、Macrotia[*]、運動不耐受[*]、脂萎縮[*]、擴張型心肌病、內翻足、organic acidemia[*]、3-methylglutaconic aciduria[*]、疲倦、下顎前凸症[*]、心衰竭、嗜中性白血球低下、enophthalmia[*]、心律不整、myopathic facies[*]、X連鎖隱性遺傳、肌病[*]、顆粒性白血球缺乏症[*]、步態異常[*]、聽覺障礙
類型	血脂異常、3-methylglutaconic aciduria[*]、syndromic dyslipidemia[*]、粒線體肌病、constitutional neutropenia with extra-hematopoietic manifestations[*]、disorder of phospholipids, sphingolipids and fatty acids biosynthesis with skeletal muscle predominant involvement[*]、mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy[*]、X染色體聯鎖隱性疾病[*]
分類和外部資源
醫學專科	內分泌學
OMIM	302060
DiseasesDB	29297
Orphanet	111

遺傳性

遺傳方面，其遺傳方式為性染色體隱性遺傳模式遺傳。該基因突變的女性攜帶者因只有一條X染色體發生Taz基因突變故通常不會發病。但是其兒子則有一半可能性患有巴氏征，而女兒同樣有一半機率成為巴氏征攜帶者。巴氏征男性患者的女兒全部是基因突變攜帶者，而兒子則為健康個體（不發病也不是攜帶者）。

發病率和存活率

其發生率為30萬至40萬分至一，美國每年約有10個新症。患兒平均在出生後3.1星期有臨床症狀。確診後5年成活率51%。3歲之後的患兒無死亡。2000年以前患兒存活率只有20%。2000年以後的患兒存活率達到70%。^[3][4]

病徵機理

Tafazzin蛋白是心磷脂酶的組成部分，變異的Taz基因導致L4型心磷脂合成阻礙，造成心磷脂缺乏。心磷脂是參與能量代謝的重要脂類，也是粒線體膜和複合體的組成關鍵。一旦缺乏會造成心肌和其他器官代謝的異常和供能不足。Taz基因變異同時影響其他細胞信號通路，對不同的生理生化過程產生影響，具體受影響的信號通路和生理反應尚在研究中。

臨床表徵

擴大型心肌病，由於心肌無力造成心臟體積擴大。此外可能出現左心室緻密化不全，多處隔膜缺損，心內膜彈力纖維增生，充血性心衰竭，心律不齊。

生長緩慢，嬰幼兒階段體重和身高都遠低於平均水平，一般會誤診為營養低下或者慢性病，不能進行普通的營養學治療。通過觀察美國巴氏征基金會註冊的病人得到的結果表明，通常生長緩慢在青春期會減弱減輕，甚至大多數病人的生長速度在青春期中後期達到正常水平。此外可能出現肌營養不良，肌無力，幼年期運動發展遲緩，運動耐受力不足，易疲勞，認知能力障礙，嬰幼兒低血糖等。

慢性或者周期性嗜中性白血球減少，造成反覆感染或者反覆口腔潰瘍。

三甲基戊二酸血症，有機酸的尿含量增長5-20倍。但是有些患兒並無該症狀。

診斷

基因測序篩查：Taz基因突變。

實驗室檢查：血液以及尿中三甲基戊二酸升高。全血球計數檢查周期性血中嗜中性白血球減少。肌肉切片或血小板檢查L4型心磷脂數值降低。

心臟B超：左心室肥大或擴張。

治療

目前沒有徹底治癒巴氏征的方法。主要是針對臨床症狀治療。對心臟病症狀給予藥物控制。嗜中性白血球減少所致反覆感染可給予抗生素，或嚴重情況下使用顆粒細胞刺激因子（GCSF）刺激骨髓生成白血球。肉鹼（Carnitine）曾用於治療，但有病例給藥後心臟狀況惡化，因此不建議給兒童服用。只有熟悉該病和患兒的的營養醫生才可以針對患兒的個體情況制定日常營養補充計劃以提供合適的卡路里和營養攝入 。^[5]

預後

嚴重的巴氏征病人在新生兒時期死亡率很高，由於心臟病或感染導致。偶爾猝死案例可能由於心臟供能不足。臨床症狀較輕的病人在兒童期一般會被診斷出心肌擴大，成年以後仍有心律不齊的問題。有接受心臟移植成功的病例。大部分患兒2歲前可以放手走路。就學後有輕微學習障礙。^[6]