度伐利尤單抗

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度伐利尤單抗（Durvalumab ^[4]，商品名Imfinzi，中文商品名英飛凡）是一種用於治療癌症的完全人源化抗PD-L1單株抗體。該藥由阿斯利康全資子公司MedImmune研發。 ^[5]它是一種人類免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）單株抗體，可阻斷PD-L1與PD-1（CD279）。^[6]

度伐利尤單抗（Durvalumab）

度伐利尤單抗（淺綠色）與PD-L1（粉色）的結合物。PDB: 5X8M​
單株抗體
種類	完整抗體
目標	CD274
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Imfinzi（英飛凡）
其他名稱	MEDI4736, MEDI-4736
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a617030
核准狀況	美 DailyMed: Durvalumab
懷孕分級	澳: D [1]
給藥途徑	靜脈給藥
ATC碼	L01XC28 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4） 中：處方藥 歐：Rx-only[3] 英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）[2]
識別資訊
CAS號	1428935-60-7
PubChem CID	249565666
IUPHAR/BPS	7985
DrugBank	DB11714
ChemSpider	none
UNII	28X28X9OKV
KEGG	D10808 Y
化學資訊
化學式	C6502H10018N1742O2024S42
摩爾質量	146,322.36 g·mol−1

臨床應用

FDA已批准度伐利尤單抗用於某些類型的膀胱癌和肺癌：^[2]

• 用於鉑類化療失敗後的晚期或轉移性膀胱癌的治療。
• 用於鉑類化療聯合放療失敗的III期非小細胞肺癌的治療。
• 與依託泊苷和卡鉑或順鉑聯合使用，用於晚期小細胞肺癌的一線治療。

NMPA於2019年12月批准該藥用於鉑類化療聯合放療失敗的III期非小細胞肺癌的治療。^[7]

臨床試驗

度伐利尤單抗的ⅠB期臨床試驗結果表明該藥對非小細胞肺癌（NSCLC）具有抑制作用，^[8]該藥另一項關於晚期轉移性膀胱癌適應症的Ⅰ期臨床試驗則被FDA納入快速審批通道。^[6][9]度伐利尤單抗聯合吉非替尼治療小細胞肺癌的Ⅰ期臨床試驗結果表明該聯合用藥方案具有很好的療效。^[10]目前，該藥正在進行一項與TLR 7/8激動劑（MEDI 9197）聯合治療實體瘤的Ⅰ期臨床試驗^[11]以及一項與HPV疫苗（MEDI 0457）聯合治療HPV相關的復發/轉移性頭頸癌的Ⅱ期臨床試驗。^[12]

2017年7月，阿斯利康宣布，度伐利尤單抗用於非小細胞肺癌一線治療的Ⅲ期臨床試驗未能達到預期終點。 ^[13]

2017年11月，Ⅲ期雙盲臨床試驗表明了度伐利尤單抗對III期非小細胞肺癌具有一定療效。^[14]