格瓦爾德反應

格瓦爾德反應（Gewald reaction）指醛或酮與α-氰基酯在硫磺和鹼存在下縮合，生成多取代的2-氨基噻吩。^[1][2]

格瓦爾德反應

格瓦爾德反應 Gewald reaction
命名根據	Karl Gewald
反應類型	成環反應
標識
有機化學網站對應網頁	gewald-reaction

反應機理

最近的研究^[3]表明，反應中，首先是酮(1)與α-氰酯(2)發生克腦文蓋爾縮合反應，產生穩定的不飽和酯中間體(3)。然後硫化產物可能以(4)的方式對氰基進行加成，發生環化。最後再經互變異構，得到產物(6)。

格瓦爾德反應的機理

有研究顯示微波輻射會使反應時間降低，產率升高。^[4]

變體

從1,4-二噻烷（硫與丙酮的加成物）與不穩定的氰丙酮鈉鹽合成3-乙醯基-2-氨基-4-甲基噻吩：^[5]

1-(2-Amino-4-methyl-3-thienyl)ethanone合成

參見

• 化學反應列表