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氰化鉍
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製備
三甲基氰矽烷和三氟化鉍在乙腈或四氫呋喃中反應,可以得到低聚的氰化鉍。[1]
- BiF3 + 3 (CH3)3SiCN → Bi(CN)3 + 3 (CH3)3SiF
當溶劑更換為離子液體[BMIm][OTf](其中[BMTm+]=1-丁基-3-甲基咪唑鎓,OTf-=三氟甲磺酸鹽),進行反應,再用THF處理生成物,產生單體:
- BiF3 + 3 (CH3)3SiCN → [溶劑中間體] → Bi(CN)3·2THF
氰化鉍及氰化鉍二四氫呋喃合物的光譜數據如下表(vCN,cm-1):
鉍氰酸鹽
氰化鉍和氰化物不能進一步反應,生成鉍氰酸鹽,但是通過三氟化鉍、三甲基氰矽烷和弱配位陽離子的氰化物的反應卻能夠得到鉍氰酸鹽,弱配位陽離子有[Ph3P-N-Ph3P]+、[Ph4P]+等。鉍的氰取代酸鹽比同族的銻更為多樣,鉍可以形成[Bi(CN)5]2−、[Bi(CN)6]3−和[Bi2(CN)11]5−等配離子。但目前未發現[Bi(CN)4]−。[2]
參考文獻
拓展連結
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