西米普利單抗

西米普利單抗（INN：Cemiplimab）用於治療皮膚鱗狀細胞癌、基底細胞癌和某些非小細胞肺癌（英語：Non-small-cell lung cancer）的藥物^{[9] [10]}。用於無法以手術治癒的晚期病症^[9]。由靜脈注射給藥^[9]。

西米普利單抗

單株抗體
種類	完整抗體
目標	PD-1（英語：PD-1）
臨床資料
讀音	sem' ip li" mab
商品名	Libtayo
其他名稱	REGN-2810, REGN2810, cemiplimab-rwlc
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a618054
核准狀況	美 DailyMed: Cemiplimab
懷孕分級	澳: D [1]
給藥途徑	靜脈注射
ATC碼	L01FF06 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）[2][3] 加：處方藥（℞-only）/ Schedule D[4][5] 歐：Rx-only[8] 美：處方藥（℞-only）[6][7] 處方藥（℞-only）
藥物動力學數據
生物半衰期	19 天
識別資訊
CAS號	1801342-60-8
DrugBank	DB14707
ChemSpider	none
UNII	6QVL057INT
KEGG	D11108
化學資訊
化學式	C6380H9808N1688O2000S44
摩爾質量	143,569.10 g·mol−1

常見副作用包括甲狀腺功能低下造成疲勞和體重增加；肺炎，導致呼吸短促和咳嗽；皮膚反應；甲狀腺功能亢進造成出汗和體重增加；及肝臟炎症^[9]。其他副作用包括可能有輸液反應和肌肉疼痛^[10]。孕期使用可能對嬰兒有害^[10]。它是一種單株抗體，可與細胞程式死亡蛋白1（英語：Programmed cell death protein 1）（PD-1）結合，使T細胞能夠殺死癌細胞^[9]。

西米普利單抗於 2018 年及2019 年在美國及歐洲取得醫療使用許可^{[7] [9]}。該藥物於 2020 年 7 月在澳大利亞取得醫療使用許可^[11]。