阿拉韋羅（INN：Aplaviroc；開發代號：AK602和GSK-873140）是一種 CCR5 進入抑制劑，屬於2,5-二酮哌嗪類，[1]為治療HIV感染而開發。[2][3]它是由葛蘭素史克開發的。
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阿拉韋羅 |
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| 給藥途徑 | Oral |
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| ATC碼 | |
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| 法律規範 |
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4-(4-{[(3R)-1-butyl-3-[(R)-cyclohexylhydroxymethyl]-2,5-dioxo- 1,4,9-triazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl}phenoxy)benzoic acid
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| CAS號 | 461443-59-4  Y
461023-63-2 Y |
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| PubChem CID | |
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| IUPHAR/BPS | |
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| ChemSpider | |
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| UNII | |
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| KEGG | |
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| ChEMBL | |
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| CompTox Dashboard (EPA) | |
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| 化學式 | C33H43N3O6 |
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| 摩爾質量 | 577.72 g·mol−1 |
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| 3D模型（JSmol） | |
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CCCCN1C(=O)[C@H](NC(=O)C12CCN(CC2)CC3=CC=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)C(=O)O)[C@@H](C5CCCCC5)O
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InChI=1S/C33H43N3O6/c1-2-3-19-36-30(38)28(29(37)24-7-5-4-6-8-24)34-32(41)33(36)17-20-35(21-18-33)22-23-9-13-26(14-10-23)42-27-15-11-25(12-16-27)31(39)40/h9-16,24,28-29,37H,2-8,17-22H2,1H3,(H,34,41)(H,39,40)/t28-,29-/m1/s1 YKey:GWNOTCOIYUNTQP-FQLXRVMXSA-N Y
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2005年10月，由於肝毒性問題，所有阿拉韋羅研究均停止。[4][5]一些作者聲稱，療效不佳的證據可能導致該藥物的開發終止；[6]ASCENT研究是已終止的試驗之一，該研究表明阿拉韋羅即使在高濃度下對許多患者也無效。[7]
