阿昔單抗

阿昔單抗（INN：abciximab）是在經皮冠狀動脈介入治療期間使用的藥物^[3]。由靜脈注射給藥^[3]。藥效在 10 分鐘內發生，停用後藥效可持續 48 小時^[3]。

阿昔單抗

單株抗體
種類	Fab片段（英語：Fab fragment）
目標	CD41（英語：CD41） 7E3
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Reopro
其他名稱	Abcixifiban,[1] c7E3 Fab
AHFS/Drugs.com	Monograph
核准狀況	美 DailyMed: Abciximab
給藥途徑	Intravenous (IV)
ATC碼	B01AC13 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）[2]
識別資訊
CAS號	143653-53-6  Y
DrugBank	DB00054 Y
ChemSpider	none
UNII	X85G7936GV
KEGG	D02778 Y
ChEMBL	ChEMBL1201584 N
化學資訊
化學式	C2101H3229N551O673S15
摩爾質量	47,456.03 g·mol−1

常見的副作用包括出血、低血壓、噁心、頭痛和外周性水腫^[3]。其他副作用包括可能嚴重過敏反應和血小板減少症^[3]。孕期使用的安全性不明^[3]。它是一種醣蛋白IIb/IIIa抑制劑（英語：Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors）的抗血小板藥物（英語：Antiplatelet drug），它會阻止血小板聚集在一起^[3]。

阿昔單抗於 1994 年在美國獲取得醫療使用許可^[3]。