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阿替韋啶
化合物 来自维基百科,自由的百科全书
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阿替韋啶(INN:Atevirdine)是一種非核苷逆轉錄酶抑制劑,已被研究用於治療 HIV。[1]
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合成

製備吡啶基哌嗪結構始於將2-氯-3-硝基吡啶的氯原子通過哌嗪進行芳香族取代反應,得到3。然後,將該化合物與焦碳酸二叔丁酯反應得到4。隨後,通過催化氫化將硝基團還原。在氰基硼氫化鋰存在下,通過乙醛進行還原烷基化反應得到相應的N-乙基衍生物。通過與三氟乙酸反應可除去保護基。將得到的胺與5-甲氧基-3-吲哚乙酸的咪唑衍生物反應,生成了阿替韋啶。
參見
- 地拉韋啶
參考資料
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