1-氯丁烷

1-氯丁烷，分子式C₄H₉Cl。

1-氯丁烷
IUPAC名 1-chlorobutane
別名	正丁基氯 氯丁烷 丁基氯 氯代正丁烷
識別
CAS號	109-69-3  Y
PubChem	8005
ChemSpider	7714
SMILES	ClCCCC
InChI	1/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3
InChIKey	VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYAR
性質
化學式	C4H9Cl
摩爾質量	92.57 g·mol−1
外觀	無色有類似氯仿氣味的揮發性液體
密度	0.88 g/mL
熔點	-123 °C
沸點	79 °C
溶解性（水）	0.5 g/L (20 °C)[1]
蒸氣壓	10.8 kPa (20 °C)
折光度n D	1.4018 (20 °C)[2]
危險性
警示術語	R：R11
安全術語	S：S2, S9, S16, S29
MSDS	Oxford MSDS
歐盟分類	可燃 (F)
NFPA 704	3 1 1
致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	2670 mg·kg-1 (大鼠經口)[3]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

性質

無色揮發性易燃液體，有類似氯仿的氣味。幾乎不溶於水，與乙醇和乙醚混溶。

• 粘度：0.45 mPa·s（20°C）
• 閃點（開杯）：-9.4 °C
• 自燃點：460 °C
• 與水的共沸物：水 6.6 wt%，共沸點 68.1 °C^[4]
• 與醇的共沸物：^[4]
  • 甲醇 28.5 wt%，共沸點 57.2 °C
  • 乙醇 21.5 wt%，共沸點 66.2 °C
  • 正丙醇 16.0 wt%，共沸點 75.6 °C
• 蒸氣壓方程（安托萬方程）：

${\displaystyle \ \log _{10}(P)=A-{\frac {B}{T+C}}}$

• • P 的單位：bar，T 的單位：K
  • A = 3.99588, B = 1182.903, C = −54.885 (T = 256.4–351.6 K)^[5]
• 標準摩爾生成焓：
  • −188.2 kJ·mol⁻¹（Δ_fH⁰_liquid）
  • −154.6 kJ·mol⁻¹（Δ_fH⁰_gas）^[6]
• 標準摩爾燃燒焓：−2695.8 kJ·mol⁻¹（Δ_cH⁰_liquid）^[6]
• 熱容（c_p）：159.53 J·mol⁻¹·K⁻¹ (25 °C，液)^[7]
• 汽化焓：30.39 kJ·mol⁻¹（Δ_VH⁰，常壓沸點）^[8]

製備

正丁醇與濃鹽酸在氯化鋅催化下進行作用，產生1-氯丁烷。反應後將產物洗滌、乾燥、分餾，收集75～78.5°C餾分，得到成品。

${\displaystyle \ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH+HCl\ {\xrightarrow {ZnCl_{2}}}\ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Cl+H_{2}O}$

反應

親核取代反應

1-氯丁烷的1號碳（連著氯原子的碳）因爲連著電負性比碳高的氯，所以帶部分正電荷，變得親電，可以被親核體進攻。而由於它是個一級氯代烷，位阻效應比較小，同時相應的碳陽離子不穩定，因此它主要發生雙分子親核取代反應，而不是單分子親核取代反應。例如1-氯丁烷與氫氧化鈉反應，氫氧根離子進攻1號碳，氯以氯離子的方式離去，生成1-丁醇。

用途

用作有機合成原料、醫藥中間體，也用作溶劑和脫蠟劑等。有機合成中，用於引入正丁基，也用於與金屬鋰作用製取正丁基鋰：

${\displaystyle \ 2Li+C_{4}H_{9}Cl\rightarrow C_{4}H_{9}Li+LiCl}$

1-氯丁烷對油、脂和蠟有較好的溶解性，也用於HPLC中。