1-溴丙烷為無色或淡黃色透明液體，中性或微酸性，對光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相對密度1.357(20℃)，n20D為1.4341，能以任意比例與醇、醚混合，微溶於水。1-溴丙烷作為一種有機合成原料，在農藥上用於合成有機磷殺蟲殺蟎劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用於醫藥、染料、香料工業，以及作為格氏試劑原料，CAS號為106-94-5 。
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| 1-溴丙烷
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IUPAC名
1-Bromopropane[1]
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| 別名
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丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷
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| 識別
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| 縮寫
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n-PB[來源請求]
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| CAS號
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106-94-5  Y
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| PubChem
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7840
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| ChemSpider
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7552
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| SMILES
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| Beilstein
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505936
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| UN編號
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2344
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| EINECS
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203-445-0
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| ChEBI
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47105
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| RTECS
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TX4110000
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| MeSH
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1-bromopropane
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| 性質
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| 化學式
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C3H7Br
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| 摩爾質量
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122.99 g·mol−1
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| 外觀
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無色或淡黃色透明液體
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| 密度
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1.354 g mL−1
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| 熔點
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-110 °C（162.7 K）
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| 沸點
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70-71 °C（343.4-344.4 K）
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| 溶解性（水）
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2.5 g L−1 (at 20 °C)
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| 溶解性（ethanol）
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任意比例混合
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| 溶解性（diethyl ether）
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任意比例混合
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| log P
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2.319
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| 蒸氣壓
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19.5 kPa (at 20 °C)
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| kH
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1.4 μmol Pa−1 kg−1
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折光度n
D
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1.43414
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| 黏度
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5.241 mPa s (at 20 °C)
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| 熱力學
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| ΔfHm⦵298K
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−125.8 to −123.0 kJ mol−1
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| ΔcHm⦵
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−2.0580 to −2.0552 MJ mol−1
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| 熱容
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134.6 J K−1 mol−1
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| 危險性
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| 警示術語
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R：R60, R11, R36/37/38, R48/20, R63, R67
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| 安全術語
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S：S53, S45
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| 歐盟編號
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602-019-00-5
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| 歐盟分類
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 F  T
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GHS危險性符號
  
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| GHS提示詞
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DANGER
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| H-術語
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H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373
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| P-術語
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P201, P210, P261, P305+351+338, P308+313
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| NFPA 704
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| 爆炸極限
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4.6–?%
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| 致死量或濃度：
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2.950 mg kg−1 (腹腔內注射，大鼠)
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| 相關物質
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| 相關物質
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
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1-溴丙烷的製備方法主要有以下兩種。
將氫溴酸加入濃硫酸中，再加入正丙醇，加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出，然後用濃鹽酸洗，再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濾液蒸餾，收集69-74℃餾分，得溴丙烷。
將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加畢，繼續回流2h。蒸餾，收集68-100℃餾出液，用碳酸鈉溶液洗至中性，再蒸餾，收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外，在紅磷存在下，正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。
