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間氯過氧苯甲酸

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間氯過氧苯甲酸(英語:meta-Chloroperoxybenzoic acid,縮寫為mCPBA)是一個過氧酸,為白色固體,常用作有機合成中的氧化劑。較其它過氧酸相比,mCPBA更易於處理和儲存,故更常在反應中使用。[1]mCPBA氧化性強,與可燃物接觸可能起火。[2]

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製備與純化

mCPBA可以通過間氯苯甲醯氯與過氧化氫的鹼性溶液反應,隨後酸化來製備。[3]

市售的mCPBA通常為耐貯存混合物的形式,其中mCPBA的比例小於72%,其餘部分為間氯苯甲酸(10%)和水。[1]若需提純混合物中的mCPBA,可使用pH = 7.5的緩衝溶液洗滌。[2][4]過氧酸的酸性通常略弱於對應的羧酸,因此過氧酸中的羧酸雜質可通過控制pH值去除。純化後的mCPBA在塑膠容器中低溫儲存時具有相當的穩定性,相對不易分解。

在必須控制mCPBA確切用量的反應中,可以滴定樣品以確定氧化劑的確切實際數量。

反應

mCPBA的主要應用包括將轉化為拜耳-維立格氧化反應)、烯烴環氧化Prilezhaev反應)、烯醇矽醚轉化為矽烷化英語silylα-羥基酮魯伯特姆氧化反應)、氧化硫化物亞碸的反應、以及氧化製備氧化胺的反應。下圖反應式為環己烯被mCPBA環氧化的反應:

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環氧化機理上屬協同反應,產物的環氧基保留原材料烯基的順反構型。環氧化反應的中間體如下所示:

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過氧酸「打開」C=C雙鍵時,反應過渡態的構型使下列兩個前線軌域反應得以進行:

  • πC=C (HOMO)與σ*O-O (LUMO)的反應,對應一條C-O鍵的形成與過氧O-O鍵斷裂;
  • nO (HOMO,即sp2混成的氧原子上一個充滿的p軌域)與π*C=C (LUMO)的反應,對應另一條C-O鍵的形成以及C=C雙鍵中π鍵的斷裂。

參考文獻

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