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馬德隆合成

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馬德隆吲哚合成N-(取代)苯基醯胺強鹼氨基鈉叔丁醇鉀丁基鋰乙醇鈉)在高溫隔絕空氣共熱,發生分子內環化生成吲哚衍生物的反應。[1]

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馬德隆合成
快速預覽 馬德隆合成 Madelung indole synthesis, 標識 ...

N-甲醯基鄰甲苯胺發生分子內環化,則得到吲哚

這個反應也可得到5、7-位有烷基取代基的吲哚,[2]但不能用於製備硝基[3]鹵代[4] 吲哚。環化反應的溫度取決於N-醯基鄰烷基苯胺分子中取代基的性質,如果反應溫度過高,則發生分解。一般來說,加熱溫度高於N-醯基鄰烷基苯胺熔點5-10℃以上能取得較滿意的結果。[5]

霍利亨改進法:(經過鋰化)[6]

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反應機理

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馬德隆合成的機理

參見

參考資料

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