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UB-612 2019冠狀病毒病疫苗
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 来自维基百科,自由的百科全书
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UB-612,全稱聯亞新冠肺炎疫苗、簡稱聯亞疫苗,是一款由台灣聯亞生技開發、 Vaxxinity(由COVAXX與聯腦科學合併創立)和DASA共同開發的2019冠狀病毒病疫苗,是一種蛋白質亞基疫苗。[1]疫苗計畫主持人為中國醫藥大學附設醫院感染管控中心副院長黃高彬。
開發進度
- 2021年6月27日,聯亞生技進行二期臨床試驗期中分析報告表示,UB-612疫苗安全性與耐受性良好,所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應,規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。另外,聯亞生技表示,已獲印度政府許可進行1.1萬人三期臨床。[3]
授權與認證
- 2021年8月16日,聯亞生技發出三點聲明,除了表達遺憾,也表示將向醫藥品查驗公司及食藥署提出申訴,提議以Delta變異株,再與聯亞COVID-19疫苗和AZ疫苗產生的抗體力價做比較[12][13]。
- 8月22日,聯亞生技在當日下午召開「感恩記者會」,並發出新聞稿:公布「UB-612疫苗」成效三項重要數據及將向CDE及TFDA提起申訴[14][15],更宣布將發展次世代「UB-613疫苗」將在印度進行三期臨床試驗[16]。聯亞集團董事長特別助理彭文君於記者會表示,聯亞的UB-612新冠疫苗副作用較其他疫苗溫和,發燒、頭痛、疲倦少很多,只有注射部位疼痛,甚至不引起血栓、不會心肌發炎、不會神經麻痺等,是全球最安全的疫苗之一。[17]
- 8月27日,聯亞生技發出聲明指出,「聯亞UB-612疫苗」有望對抗Delta病毒株,近期會整理相關數據,送請新藥評審中心(CDE)及食藥署重新審查[18][19]。
- 9月6日,聯亞公布第三劑分析結果,受試者接受第三劑UB-612疫苗施打後,對武漢原生型病毒株的中和抗體之幾何平均效價值達4018,高於高端疫苗與輝瑞-BNT疫苗,並重申將在近期申請EUA[20]。
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參考資料
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