Γ-氨基丁酸

γ-氨基丁酸（英語：γ-Aminobutyric acid，简称GABA，化学名称：4-氨基丁酸，又稱胺酪酸、哌啶酸。广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内，GABA几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为中脑中黑质。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性。在人體，GABA還直接調控肌肉張力（英语：muscle tone）。^[2]

提示：此条目的主题不是γ-羟基丁酸。

γ-氨基丁酸
IUPAC名 4-aminobutanoic acid 4-氨基丁酸
识别
CAS号	56-12-2  Y
PubChem	119
ChemSpider	116
SMILES	C(CC(=O)O)CN
InChI	1/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7)
InChIKey	BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYAC
EINECS	200-258-6
ChEBI	16865
RTECS	ES6300000
DrugBank	DB02530
KEGG	D00058
MeSH	gamma-Aminobutyric+Acid
IUPHAR配体	1067
性质
化学式	C4H9NO2
摩尔质量	103.120 g/mol g·mol⁻¹
外观	白色微晶粉末
密度	1.11 g/mL
熔点	203.7 °C（477 K）
沸点	247.9 °C（521 K）
溶解性（水）	130 g/100 mL
log P	−3.17
pKa	4.23 （羧基）、10.43（氨基）[1]
危险性
主要危害	刺激性、有危害性
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	12,680 mg/kg （小鼠，口服）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

雖然在化學上，GABA被歸類為氨基酸，但科學界很少這樣將它歸類，因為生物學上稱的氨基酸通常指的是α-氨基酸，而GABA則屬於γ-氨基酸；也就是說，該化合物的氨基連接在羧基旁的第三個碳（γ碳）上。

在痙攣型雙邊麻痺（英语：spastic diplegia）（spastic diplegia）的患者身上，由於上運動神經元（英语：upper motor neuron）病變，造成神經的GABA吸收能力受損，導致肌肉張力亢進。

功能

神經遞質

在脊椎动物身上，GABA為大腦中的一個抑制突觸的神經遞質。GABA會與突觸前後特定的膜受體結合，導致离子通道打開，使帶負電的氯離子流入細胞，帶正電的鉀離子流出細胞，這個現象稱為過極化。

目前已知有兩種GABA受體^[3]：

1. GABA_A：為配体门控离子通道複合物的其中一部分^[4]。

1. GABA_B：屬於代谢型受体，為一種G蛋白偶联受体。

GABA的製造、釋放、作用，及降解（於GABAergic突觸）

受体

主条目：γ-氨基丁酸受體

歷史

1883年，GABA首次被合成，最初人們只知道它是植物和微生物的代謝產物^[5]。

1950年，GABA被發現是哺乳動物中樞神經系統的組成部分^[5]。

1959 年，研究表明，GABA 在小龍蝦肌肉纖維的抑制性突觸上發揮著類似刺激抑制神經的作用。 Picrotoxin可阻斷神經刺激和應用 GABA 的抑製作用^[6]。

參見

• γ-氨基丁酸受体
• 痙攣
• 痙攣型雙邊麻痺（英语：Spastic diplegia），一種GABA缺乏造成的神經肌肉症。