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克诺尔吡咯合成反应
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克诺尔吡咯合成反应（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）（Ludwig Knorr）首先报道。[1][2][3]
反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。[4] 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。[5][6]
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参见
参考资料
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