1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D为1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料，CAS號為106-94-5 。
事实速览 1-溴丙烷, 识别 ...
| 1-溴丙烷
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IUPAC名
1-Bromopropane[1]
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| 别名
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丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷
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| 识别
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| 缩写
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n-PB[來源請求]
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| CAS号
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106-94-5  Y
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| PubChem
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7840
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| ChemSpider
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7552
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| SMILES
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| Beilstein
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505936
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| UN编号
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2344
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| EINECS
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203-445-0
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| ChEBI
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47105
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| RTECS
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TX4110000
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| MeSH
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1-bromopropane
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| 性质
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| 化学式
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C3H7Br
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| 摩尔质量
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122.99 g·mol−1
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| 外观
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无色或淡黄色透明液体
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| 密度
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1.354 g mL−1
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| 熔点
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-110 °C（162.7 K）
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| 沸点
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70-71 °C（343.4-344.4 K）
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| 溶解性（水）
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2.5 g L−1 (at 20 °C)
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| 溶解性（ethanol）
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任意比例混合
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| 溶解性（diethyl ether）
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任意比例混合
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| log P
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2.319
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| 蒸氣壓
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19.5 kPa (at 20 °C)
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| kH
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1.4 μmol Pa−1 kg−1
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折光度n
D
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1.43414
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| 黏度
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5.241 mPa s (at 20 °C)
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| 热力学
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| ΔfHm⦵298K
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−125.8 to −123.0 kJ mol−1
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| ΔcHm⦵
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−2.0580 to −2.0552 MJ mol−1
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| 热容
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134.6 J K−1 mol−1
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| 危险性
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| 警示术语
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R：R60, R11, R36/37/38, R48/20, R63, R67
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| 安全术语
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S：S53, S45
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| 欧盟编号
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602-019-00-5
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| 欧盟分类
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 F  T
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GHS危险性符号
  
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| GHS提示词
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DANGER
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| H-术语
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H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373
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| P-术语
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P201, P210, P261, P305+351+338, P308+313
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| NFPA 704
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| 爆炸極限
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4.6–?%
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| 致死量或浓度：
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2.950 mg kg−1 (腹腔内注射，大鼠)
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| 相关物质
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| 相关物质
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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关闭
1-溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
