Cysteamin
chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Remove ads
Cysteamin (systematicky 2-aminoethanthiol) je organická sloučenina se vzorcem HSCH2CH2NH2, obsahující aminovou i thiolovou funkční skupinu. Často se používá v podobě solí, jako jsou hydrochlorid, fosfocysteamin, a hydrogenvinan.[2]
Tato látka vzniká (společně s kyselinou pantothenovou) rozkladem pantetheinu, který je sám produktem rozkladu koenzymu A.[2]
Slouží jako biosyntetický prekurzor neurotransmiteru hypotaurinu.[3]
Remove ads
Použití
Cysteamin se používá na léčbu cystinózy, nemoci doprovázené nadměrným hromaděním cystinu, oxidovaného dimeru aminokyseliny cysteinu.[4] Pomáhá odstraňovat přebytečný cystin z buněk.[2] Lze jej přijímat ústně i v podobě očních kapek.[5][6][7][8]
Při povrchové aplikaci může tato látka zesvětlit kůži, která ztmavla v důsledku pozánětové hyperpigmentace, vystavení slunečnímu světlu, nebo melasmy.[9][10][11][12]
Povrchová aplikace cysteaminu se při léčbě melasmy ukázala být podobně účinnou jako intradermálně podaná kyselina tranexamová, ale měla výrazně méně vedlejších účinků.[13]
Remove ads
Vedlejší účinky
Při povrchovém použití
Cysteamin má méně vedlejších účinků než jiné podobně používané přípravky.[13]
Při ústním podání
Ústně podávaný cysteamin může vyvolávat příznaky podobné Ehlersovu-Danlosovu syndromu, vyrážky na kůži, vředy a/nebo krvácení v žaludku a střevech a příznaky související s centrální nervovou soustavou, jako jsou záchvaty, ospalost, deprese, encefalopatie, snížení počtu bílých krvinek, zvýšenou úroveň alkalické fosfatázy, bolesti hlavy, a nevolnosti.[5]
Vliv cysteaminu na plod není znám, ale tato látka u zvířecích mláďat způsobuje poškození v nižších dávkách, než v jakých se podává lidem.[14][15]
U očních kapek jsou nejčastějšími vedlejšími účinky zvýšená citlivost na světlo, zarudnutí, bolesti hlavy, a poruchy vidění.[15]
Remove ads
Interakce
V očních kapkách nebo běžných kapslích cysteamin nevykazuje žádné lékové interakce,[14][15] ale kapsle s prodlouženým uvolňováním by neměly být používány s léky ovlivňujícími tvorbu žaludeční kyseliny, jako jsou inhibitory protonové pumpy, nebo s alkoholem, které mohou způsobit příliš rychlé uvolnění léčiva.[5] Cysteamin neinhibuje žádný z enzymů cytochromu P450.[5]
Farmakologické vlastnosti
U lidí s cystinózou není přítomen fungující přenašeč (cystinosin) převádějící cystin z lyzozomu do cytosolu, což vede ke hromadění cystinu v lyzozomech, kde krystalizuje a poškozuje buňky.[16]
Cysteamin proniká do lyzozomů a přeměňuje cystin na cystein a cystein-cysteamidisulfid, které mohou být z lyzozomů vyloučeny.[5]
Cysteamin také usnadňuje transport L-cysteinu do buněk.[2]
Remove ads
Odkazy
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads