Diaminy

Diaminy jsou organické sloučeniny, které mají v molekulách dvě aminové skupiny. Používají se jako monomery při výrobě polyamidů, polyimidů a polymočoviny. Nejčastěji se toto označení používá pro primární diaminy, které jsou nejreaktivnější.^[1]

Nejvíce vyráběným diaminem je 1,6-diaminohexan (surovina na výrobu nylonu), následovaný ethylendiaminem.^[2] 1,2-diaminové skupiny jsou součástí řady biomolekul a používají se v organické chemii jako ligandy.^[3]

Alifatické diaminy

Nerozvětvené

• 1 uhlík: methandiamin (diaminomethan)
• 2 uhlíky: ethylendiamin (1,2-diaminoethan) a od něj odvozené N-alkylované sloučeniny jako 1,1-dimethylethylendiamin, 1,2-dimethylethylendiamin, ethambutol a tetramethylethylendiamin (TMEDA)

• 
  Ethylendiamin

• 3 uhlíky: 1,3-diaminopropan (propan-1,3-diamin)
• 4 uhlíky: putrescin (butan-1,4-diamin)
• 5 uhlíků: kadaverin (pentan-1,5-diamin)
• 6 uhlíků: hexamethylendiamin (hexan-1,6-diamin), trimethylhexamethylendiamin

Rozvětvené

• 1,2-diaminopropan - chirální
• difenylethylendiamin - C₂-symetrický
• trans-1,2-diaminocyklohexan - C₂-symetrický

Cyklické

• 1,4-diazacykloheptan

• 
  1,4-diazacykloheptan

Xylylendiaminy

Xylylendiaminy se řadí mezi alkylaminy, jelikož není aminová skupina přímo vázaná na aromatické jádro.

• o-xylylendiamin (OXD)
• m-xylylendiamin (MXD)
• p-xylylendiamin (PXD)

Aromatické

Existují tři navzájem izomerní sloučeniny, které patří mezi fenylendiaminy:^[4]

• o-fenylendiamin
• m-fenylendiamin
• p-fenylendiamin

Podobnou sloučeninou je 2,5-diaminotoluen, který má na benzenové jádro navíc navázanou methylovou skupinu.

• 
  p-fenylendiamin

K N-methylovaným derivátům diaminů patří:

• dimethyl-4-fenylendiamin, reaktant v organické syntéze
• N,N'-di-2-butyl-1,4-fenylendiamin, antioxidant

Existují také diaminované deriváty uhlovodíků s dvěma aromatickými jádry (například bifenylu a naftalenu):

• 4,4'-diaminobifenyl
• 1,8-diaminonaftalen