Kyselina thiobarbiturová je heterocyklická organická sloučenina, používaná při stanovování malondialdehydu vzniklého peroxidací lipidů.[2]
Stručná fakta Obecné, Systematický název ...
| Kyselina thiobarbiturová |
|---|
 Strukturní vzorec |
 Model molekuly |
| Obecné |
|---|
| Systematický název | 2-sulfanyliden-1,3-diazinan-4,6-dion |
|---|
| Ostatní názvy | kyselina 2-thiobarbiturová |
|---|
| Sumární vzorec | C4H4N2O2S |
|---|
| Identifikace |
|---|
| Registrační číslo CAS | 504-17-6 |
|---|
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-985-8 |
|---|
| PubChem | 2723628 |
|---|
| ChEBI | 33202 |
|---|
| SMILES | O=C(NC(N1)=S)CC1=O |
|---|
| InChI | InChI=1S/C4H4N2O2S/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9) |
|---|
| Vlastnosti |
|---|
| Molární hmotnost | 144,15 g/mol |
|---|
| Teplota tání | 245 °C (518 K) |
|---|
| Bezpečnost |
|---|
 GHS07
Varování[1] |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
|---|
| P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
|---|
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
|
Zavřít
Používá se také jako součást vývojek v černobílé fotografii.[3]
