2-Imidazolin

2-Imidazolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline. Von ihr abgeleiteten Derivate kommen in Naturstoffen vor und werden als Arzneistoffe untersucht.^[4]

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Imidazolin
Andere Namen	4,5-Dihydro-1H-imidazol
Summenformel	C3H6N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 504-75-6 EG-Nummer 207-999-4 ECHA-InfoCard 100.007.273 PubChem 68156 ChemSpider 61464 Wikidata Q419555
Eigenschaften
Molare Masse	70,09 g·mol−1
Dichte	0,99 g·cm−3 (18,5 °C)[1]
Schmelzpunkt	52–55 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​361 P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Synthese

Die Synthese von 2-Imidazolin durch eine Ringöffnung von 1,3,5-Triazin mit Ethylendiamin wurde 1955 von Christoph Grundmann et al. publiziert.^[2] Für die Synthese substituierter 2-Imidazoline gibt es eine Reihe verschiedener Methoden.^[5] Eine gängige Methode ist die Umsetzung von Aldehyden mit Ethylendiamin, bzw. Ethylendiaminderivaten.^[6][7][8]

Eigenschaften

2-Imidazolin ist eine extrem hygroskopische Verbindung, die Kohlendioxid aus der Luft absorbieren kann.^[2]