3-Methyl-3-octanol

3-Methyl-3-octanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	3-Methyl-3-octanol
Andere Namen	Amylethylmethylcarbinol 2-Ethyl-2-heptanol 3-Methyloctan-3-ol 3-METHYL-3-OCTANOL (INCI)[1]
Summenformel	C9H20O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 5340-36-3 ECHA-InfoCard 100.023.888 PubChem 21432 ChemSpider 20143 Wikidata Q4634170
Eigenschaften
Molare Masse	144,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	0,822 g·cm−3 (25 °C)[2]
Siedepunkt	~190 °C[3]
Brechungsindex	1,433 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	3400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] >5000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

3-Methyl-3-octanol wurde in Extrakten des Pilzes Antrodia camphorata nachgewiesen.^[4] Die Verbindung tritt auch beim biologischen Abbau von Polyethylen und Polypropylen als Metabolit auf.^[5]

Gewinnung und Darstellung

3-Methyl-3-octanol kann durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit 2-Heptanon gewonnen werden.^[6] Alternativ kann Methylmagnesiumbromid mit 3-Octanon, oder n-Pentylmagnesiumbromid mit Butanon umgesetzt werden. Bei dieser Reaktion entsteht ein 1:1-Gemisch (Racemat) aus (R)-3-Methyl-3-octanol und (S)-3-Methyl-3-octanol, das auch (RS)-3-Methyl-3-octanol genannt wird.

Eigenschaften

3-Methyl-3-octanol ist eine farblose Flüssigkeit.^[2]