3-Pentin-2-ol

3-Pentin-2-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	3-Pentin-2-ol
Andere Namen	Pent-3-in-2-ol (IUPAC)
Summenformel	C5H8O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 27301-54-8 57984-70-0 [(R)-Enantiomer] 90242-65-2 [(S)-Enantiomer] ECHA-InfoCard 100.155.262 PubChem 141344 ChemSpider 124685 Wikidata Q81307649
Eigenschaften
Molare Masse	84,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,900 g·cm−3 (20 °C)[1]
Siedepunkt	138–140 °C[1]
Brechungsindex	1,448 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Isomerie

3-Pentin-2-ol ist eine chirale Verbindung mit einem Stereozentrum am C2-Atom. Folglich existieren die zwei enantiomeren Formen (R)-3-Pentin-2-ol und (S)-3-Pentin-2-ol. Wird in diesem Artikel oder auch an anderer Stelle von 3-Pentin-2-ol gesprochen, ist meist ein 1:1-Gemisch der beiden Enantiomeren, welches als Racemat bezeichnet wird, gemeint.

Stereoisomere von 3-Pentin-2-ol
Name	(R)-3-Pentin-2-ol	(S)-3-Pentin-2-ol
Andere Namen	(+)-3-Pentin-2-ol	(–)-3-Pentin-2-ol
Strukturformel
CAS-Nummer	57984-70-0	90242-65-2
	27301-54-8 (unspez.)
PubChem	10313061	11137086
	141344 (unspez.)
Wikidata	Q82253546	Q72500365
	Q81307649 (unspez.)

Gewinnung und Darstellung

3-Pentin-2-ol kann durch biotechnologische Synthese aus 3-Pentin-2-ol-Estern gewonnen werden.^[2][3]

Eigenschaften

3-Pentin-2-ol ist eine farblose Flüssigkeit.^[1]