Amidoxime

Amidoxime sind eine Stoffgruppe der organischen Chemie. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass am selben Kohlenstoffatom sowohl eine Oximgruppe als auch eine Aminogruppe vorhanden ist. Demnach handelt es sich formal um N-Hydroxyderivate von Amidinen oder um Oxime von Carbonsäureamiden.

Allgemeine chemische Struktur der Amidoxime

Geschichte

Die erste Synthese eines Amidoxims, Formamidoxim, wurde 1873 beschrieben. Die Struktur von Amidoximen wurde jedoch erst 1884 zum ersten Mal beschrieben.^[1]

Herstellung

Die meisten Herstellungsmethoden für Amidoxime basieren auf der Reaktion von Hydroxylamin mit einer anderen Verbindung. Geeignete Reaktionspartner sind beispielsweise Nitrile, Thionamide, Amidine (als Hydrochloride) und Imidate. Daneben sind aber auch noch einige andere Verfahren möglich, wie die Reaktion von Ammoniak mit einem N-Hydroxyimidat oder einem Hydroxyimidoylchlorid oder die Reaktion von Schwefelwasserstoff mit einer Nitrosolsäure. Die Addition von Hydroxylamin an Nitrile ist die gängigste unter diesen Methoden.^[1]

Reaktionen

Amidoxime wie Methylamidoxim, Benzamidoxim, Pyridin-2-amidoxim oder Pyridin-4-amidoxim reagieren mit Oxidationsmitteln wie Kaliumhexacyanidoferrat(III) unter Freisetzung von Stickstoffmonoxid. Dabei werden sie beispielsweise zu Carbonsäureamiden oder Nitrilen umgesetzt sowie teilweise dimerisiert. Die konkreten Produkte hängen dabei vom Oxidationsmittel ab. Blei(IV)-acetat und Silbercarbonat führen bevorzugt zu Nitrilen, während andere Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid, tert-Butylhydroperoxid und meta-Chlorperbenzoesäure zu Carbonsäureamiden führen.^[1] Die Reaktion von Amidoximen mit Acylierungsmitteln ergibt 1,2,4-Oxadiazole. Geeignete Reagenzien sind Carbonsäurechloride, Carbonsäureanhydride und Aktivester, beispielsweise Enolester, sowie Ester der Dichloressigsäure und Trichloressigsäure.^[2] Die Tiemann-Umlagerung ist eine Namensreaktion, bei der ein Amidoxim mit Benzolsulfonylchlorid umgesetzt wird, wobei es sich zu einem Harnstoff umlagert.^[3]

Verwendung

Das Fungizid Cyflufenamid wird der Wirkstoffgruppe der Amidoxime zugeordnet.^[4] Es enthält eine Amidoximfunktion, die jedoch in Form eines Oximethers vorliegt.