Collidine

Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₁₁N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.

Eigenschaften

Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.^[1]

Collidine
Name	2,3,4-Collidin	2,3,5-Collidin	2,3,6-Collidin	2,4,5-Collidin	2,4,6-Collidin	3,4,5-Collidin
Andere Namen	2,3,4-Trimethylpyridin	2,3,5-Trimethylpyridin	2,3,6-Trimethylpyridin	2,4,5-Trimethylpyridin	2,4,6-Trimethylpyridin, sym-Collidin	3,4,5-Trimethylpyridin
Strukturformel
CAS-Nummer	2233-29-6	695-98-7	1462-84-6	1122-39-0	108-75-8	20579-43-5
PubChem	16691	12759	15100	14280	7953	88601
Summenformel	C8H11N
Molare Masse	121,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch
Schmelzpunkt					−43 °C[2]
Siedepunkt	192–193 °C[3]	184 °C[3]	176–178 °C[3]	165–168 °C[3]	171–172 °C[2]
pKs-Wert (25 °C) (der konjugierten Säure BH+)					7,43[3]
Löslichkeit					35 g·l−1[2]
GHS- Kennzeichnung	keine Einstufung verfügbar	Achtung[4]	keine Einstufung verfügbar	keine Einstufung verfügbar	Gefahr[2]	keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze	siehe oben	315​‐​319​‐​335	siehe oben	siehe oben	226​‐​302+332​‐​311​‐​315​‐​319​‐​335	siehe oben
	siehe oben	keine EUH-Sätze	siehe oben	siehe oben	keine EUH-Sätze	siehe oben
	siehe oben	261​‐​305+351+338	siehe oben	siehe oben	210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​305+351+338	siehe oben

Siehe auch

• Picoline (Methylpyridine)
• Lutidine (Dimethylpyridine)

Weblinks

Commons: Collidine – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien