Decaboran

Decaboran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borane.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Decaboran
Andere Namen	Decabortetradecahydrid Dekaboran
Summenformel	B10H14
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit bitterem oder schokoladenähnlichem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 17702-41-9 EG-Nummer 241-711-8 ECHA-InfoCard 100.037.904 PubChem 6328162 Wikidata Q1951971
Eigenschaften
Molare Masse	122,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	0,940 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	99–103 °C[3]
Siedepunkt	213 °C[3]
Dampfdruck	25 hPa (100 °C)[3]
Löslichkeit	wenig löslich in kaltem Wasser[3] hydrolysiert in heißem Wasser[3] löslich in Ethylacetat, 1-Brompropan, Ethylsilicat, Benzol, Ethanol und Tetrachlorkohlenstoff[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 228​‐​301​‐​311​‐​330 P: 280​‐​301+310​‐​302+352​‐​304+340​‐​233​‐​210[1]
MAK	Schweiz: 0,05 ml·m−3 bzw. 0,25 mg·m−3[4]
Toxikologische Daten	64 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 71 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

Decaboran entsteht neben anderen Boranen bei der thermischen Zersetzung von Diboran.^[2]

Eigenschaften

Decaboran ist ein farbloser Feststoff mit starkem Geruch^[3], der wenig luftbeständig ist. Er ist löslich in organischen Lösungsmitteln wie Tetrachlorkohlenstoff, wobei dieses vermieden werden sollte, weil derartige Lösungen bei Erschütterung detonieren können. Decaboran ist für vielseitige Reaktionen verwendbar. Mit Lewis-Basen wie Diethylsulfid und Acetonitril liefert es Verbindungen vom Typ B₁₀H₁₂[S(C₂H₅)₂]₂, aus denen mit Ethin und seinen Derivaten Carborane erhältlich sind.^[2] Decaboran hat eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/c (Raumgruppen-Nr. 15)Vorlage:Raumgruppe/15.^[5]

Verwendung

Decaboran ist in Raketentreibstoffen, Sprengstoffen und Pyrotechnik enthalten^[1] und wird als Katalysator bei der Olefin-Polymerisierung verwendet.^[3]