CTD-Phosphatase

Die CTD-Phosphatase (FCP1) (genauer TFIIF-assoziierende CTD-Phosphatase) ist das Enzym, das in Eukaryoten während der Transkription die Phosphatreste von Serin-2 und Serin-5 der Polymerase II entfernt, womit die Polymerase für die Elongation (re-)aktiviert wird. Es handelt sich also um eine Phosphatase. Das Enzym ist beim Menschen in allen Gewebetypen zu finden. Mutationen im entsprechenden CTDP1-Gen können zu erblichen multiplen Entwicklungsstörungen mit Katarakt, dem sogenannten CCFDN-Syndrom führen.^[2]

CTD-Phosphatase
Vorhandene Strukturdaten: 1J2X, 1ONV, 2K7L
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	961 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Homodimer
Kofaktor	TFIIF
Isoformen	3
Bezeichner
Gen-Namen	CTDP1, CCFDN, FCP1
Externe IDs	GeneCards: CTDP1 OMIM: 604927 UniProt Q9Y5B0 MGI: 1926953
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	3.1.3.16, Phosphatase
Reaktionsart	Lösung einer Phosphorsäureesterbindung
Substrat	Phosphoprotein + H2O
Produkte	Protein + Phosphat
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Eukaryoten[1]
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	9150	67655
Ensembl	ENSG00000060069	ENSMUSG00000033323
UniProt	Q9Y5B0	Q7TSG2
Refseq (mRNA)	NM_001202504	NM_026295
Refseq (Protein)	NP_001189433	NP_080571
Genlocus	Chr 18: 79.68 – 79.76 Mb	Chr 18: 80.41 – 80.47 Mb
PubMed-Suche	9150	67655

Um ihre volle Aktivität zu erhalten, wird die CTD-Phosphatase selbst von Caseinkinase 2 phosphoryliert, und benötigt die RAP74-Untereinheit von TFIIF als Cofaktor.^[3][4]

Die Phosphorylierung von FCP1 wird von den Proteinen Pin1 und Hce1 sowie vom Tat-Protein des HI-Virus gehemmt. FCP1 wird von der Arginin-Methyltransferase PRMT5 methyliert und ein FCP1-PRMT5-Komplex methyliert Histon H4.^[5][6][7]

Weblinks

• Eintrag zu Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
• Gopinathrao / reactome: Hypophosphorylation of RNA Pol II CTD by FCP1P protein