Isocyansäure

Die Isocyansäure ist eine reaktive, wenig beständige Säure, die aus ihren Salzen durch vorsichtiges Ansäuern freigesetzt wird und bei Temperaturen oberhalb von 0 °C polymerisiert. Unter 0 °C ist sie in Benzol oder Ether wochenlang haltbar. Als Lösung in Eiswasser ist sie umso länger haltbar, je verdünnter die Lösung ist.^[1] Ihre Ester heißen Isocyanate; ihre Salze werden üblicherweise nicht als Isocyanate, sondern als Cyanate bezeichnet. Die freie Säure polymerisiert sehr leicht zu einem Gemisch von Cyanursäure und Cyamelid.^{[4][S 1]} Analog zu anderen Pseudohalogenen kann sie auch ein Dimer „Diisooxocyan“ OCN-NCO bilden.^[5] Die Cyansäure als ihre tautomere Form ist sehr instabil und wird beim Ansäuern von Cyanaten nur in Spuren (bis maximal 3 %) gebildet.^[2] Formal ist Isocyansäure das Imid der Kohlensäure. Ein Isomer ist die Knallsäure.

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isocyansäure
Summenformel	HNCO
Kurzbeschreibung	oberhalb von 0 °C wenig beständige Flüssigkeit, die zur Polymerisation neigt[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-13-8 EG-Nummer (Listennummer) 616-189-3 ECHA-InfoCard 100.109.068 PubChem 6347 Wikidata Q25774
Eigenschaften
Molare Masse	43,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	−86 °C[2]
Siedepunkt	23,5 °C[2]
pKS-Wert	3,92[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​314​‐​332​‐​334​‐​335 P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vorkommen

Isocyansäure wurde im interstellaren Raum nachgewiesen.^[6] Zum ersten Mal in einem Kometen wurde es bei der Beobachtung von C/1996 B2 (Hyakutake) im Jahr 1996 gefunden.^[7]