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Ovarialtumor
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Ein Ovarialtumor oder Eierstocktumor ist ein Tumor des Eierstockes. Es gibt gutartige Tumoren, bösartige Tumoren und Mischformen. Eierstocktumoren sind häufig, charakteristische frühzeitige Krankheitshinweise sind nicht vorhanden.[1] Diese echten Eierstockstumoren (Blastome) sind von den Ovarialzysten abzugrenzen.
Ovarialtumoren machen etwa 15 % aller Tumoren bei Frauen aus, 25 % davon sind bösartig.[2] In der Tiermedizin kommen Eierstocktumoren vor allem bei der Kuh und der Hündin vor, etwas seltener bei Stute und Kätzin.[3]
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Klassifikation
Zusammenfassung
Kontext
Je nach Ursprungsgewebe ist folgende Einteilung gebräuchlich:[4][5][6]
- Primär epitheliale Tumoren, 65–70 %, innerhalb des Ovars, oft mit gutartigen Zysten: serös, muzinos, endometrioide und klarzellige; auch potentiell bösartige wie Kystadenom und Brenner-Tumor; und bösartige wie Kystadenokarzinom und undifferenzierte Ovarialkarzinome
- Primär mesenchymale Tumoren: Ovarialfibrom und Mischtumoren wie Adenofibrom
- Gemischte epithelial-mesenchymale Tumoren: Adenosarkom
- Keimstrangtumoren, etwa 8 %, meist gutartig wie Ovarialfibrom[7], Fibrothekom[8], Stromatumoren, häufig Hormone produzierend wie Granulosazelltumor, Thekazelltumor, Androblastom, Sertoli-Leydig-Zelltumor, Gynandroblastom, Leydigzelltumor, Steroidzelltumor
- Keimzelltumoren, 25 %, von den Oozyten: Dysgerminom (häufigster maligner Keimzelltumor), Gynandroblastom, embryonale Tumoren wie Teratom, Dermoidzysten, Struma ovarii, Embryonalkarzinom, Polyembryom, extraembryonale Tumoren wie Endodermaler Sinustumor, malignes Chorionepitheliom, Chorionkarzinom, Gonadoblastom
- sekundäre Tumoren (Metastasen), 5–10 %, häufig bei Mammakarzinom, Gastrointestinalkarzinom (Krukenberg-Tumor), Korpuskarzinom
Beim Haushund sind etwa 60 % der Ovarialtumoren epithelialer Herkunft und 27 % Keimstrangtumoren.[9]
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Im Rahmen von Syndromen
Bei einigen Syndromen können Ovarialtumoren ein wesentliches Merkmal sein:
- Meigs-Syndrom
- Pseudo-Meigs-Syndrom
- Atypisches Meigs-Syndrom[10]
- MULIBREY-Kleinwuchs
Literatur
- Amal Yaseen Zaman, Ali alhibshi: Retrospective Study of Ovarian Tumor Incidence and Histopathological Patterns in Maternity and Children Hospital at Al Madinah Al Munawara, Saudi Arabia. In: Authorea. 2022 doi:10.22541/au.166356741.18748540/v1.
- K. P. Shanbhogue, A. S. Prasad, F. E. Ucisik-Keser, V. S. Katabathina, A. C. Morani: Hereditary ovarian tumour syndromes: current update on genetics and imaging. In: Clinical radiology. Band 76, Nummer 4, April 2021, S. 313.e15–313.e26, doi:10.1016/j.crad.2020.11.116, PMID 33353730 (Review).
Einzelnachweise
Weblinks
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