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Protein-coding gene in the species Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia
HFM1 is a gene that in humans encodes a protein necessary for homologous recombination of chromosomes.[5] Biallelic mutations in HFM1 cause recessive primary ovarian insufficiency.[5]
HFM1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | HFM1, MER3, POF9, SEC63D1, Si-11, Si-11-6, helicase, ATP-dependent DNA helicase homolog, ATP dependent DNA helicase homolog, helicase for meiosis 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 615684; MGI: 3036246; HomoloGene: 87103; GeneCards: HFM1; OMA:HFM1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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