Dubenzotiofeno
kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Dubenzotiofeno estas organo-sulfura komponaĵo konsistante je du benzenaj ringoj fanditaj la centra tiofena ringo. Ĝi estas senkolora solidaĵo iomete kemie simila al la antraceno. Ĉi-hetero tricikla kombinaĵo, kaj aparte ĝiaj alkil-substituitaj derivaĵoj, vaste okazas en pli pezaj frakcioj de la nafto.
Dubenzotiofeno | ||||
Plata kemia strukturo de la Dubenzotiofeno | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzotiofeno | ||||
Dubenzotiofeno estas potenca agento kontraŭ "Mycobacterium tuberculosis" | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 132-65-0 | |||
ChemSpider kodo | 2915 | |||
PubChem-kodo | 3023 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkoloraj kristaloj | |||
Molmaso | 184.256 g·mol−1 | |||
Denseco | 1.252g cm−3 | |||
Fandpunkto | 97 °C | |||
Bolpunkto | 322 °C | |||
Refrakta indico | 1,5741 | |||
Ekflama temperaturo | 170 °C[1] | |||
Memsparka temperaturo | 450 °C | |||
Solvebleco | Akvo:0.00015 g/L | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R22 R50 R53 | |||
Sekureco | S36 S61 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H331, H332, H400, H410[2] | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501[3] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dubenzotiofenaj derivaĵoj estas potencaj anti-bakteriaj agentoj uzataj en la traktado de tuberkulozo kaŭzata de la fungo konata kiel Mycobacterium tuberculosis. Neantaŭlongaj eksperimentoj elmontris ke la genro "Rhodococcus rhodochrous" degradigas la dubenzotiofenon per oksidado kaj eliminigo de la sulfuro en la tiofena ringo.
Akvaj solvaĵoj de dubenzotiofeno estis submetitaj al lumo kaj fotolizaj eksperimentoj estis mezurataj sub variantaj oleo-koncentriĝoj, salaj kondiĉoj kaj kvanto da flosantaj partikloj. Fotolizo transformis la dubenzotiofeno en pli akvosolveblaj produktoj kaj la ĉefa fotoprodukto formita en akvaj sistemoj estis la dubenzofurano, iu alte toksa komponaĵo. Aliaj oksigenhavaj produktoj formiĝis en la krudolea/akva sistemoj. Salsolvaĵoj elmontris duoblan plibonigon en la fotoliza rapido inter 30% kaj 40%.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.