kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Etila jodoacetato estas etila estero de la jodoacetata acido rezultanta el acetata acido kie unu hidrogenatomo de la metila grupo estis anstataŭita de unu jodatomo. Etil-jodoacetato estas lumsensiva senkolora aŭ flava likvaĵo kun larmigaj kaj iritaj proprecoj.
Etila jodoetanato | |||
Plata kemia strukturo de la Etila jodoacetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila jodoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 623-48-3 | ||
ChemSpider kodo | 11683 | ||
PubChem-kodo | 12183 | ||
Merck Index | 15,5068 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | ||
Molmaso | 214.002 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.808g cm−3 | ||
Bolpunkto | 179 °C | ||
Acideco (pKa) | 3.18 | ||
Mortiga dozo (LD50) | 50 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H300, H314, H318[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P310, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P405 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila jodoacetato, tiel kiel la metila jodoacetato, estas inhibanto de la tiolaj enzimoj, cisteino kaj glutationo.[2] Etil-jodoacetato estas same inhibanto de la ĉelspirado kaj de la muskola glikolizo. Male ol natria jodoacetato, etila jodoacetato ne kaŭzas damaĝojn al okulretino en ratoj kaj kunikloj.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.