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MSX1
gen de la especie Homo sapiens De Wikipedia, la enciclopedia libre
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Msh homeobox 1, también conocida como MSX1, es una proteína codificada en humanos por el gen msx1.[1][2]
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Función
Esta proteína pertenece a la familia de genes homeóticos de segmentación muscular, y actúa como un represor transcripcional durante el proceso de embriogénesis por medio de interacciones con componentes del complejo de transcripción y con otras homeoproteínas. También podría tener un papel en la formación del patrón límbico, en el desarrollo craneofacial, especialmente en la odontogénesis, y en la inhibición del crecimiento de tumores. Se han asociado mutaciones en este gen, inicialmente conocido como homeobox 7, con labio leporino no sindrómico con o sin paladar hendido,[3][4][5] síndrome de Witkop, síndrome de Wolf-Hirschhorn e hipodontia autosómica dominante.[6]
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Interacciones
La proteína MSX1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias
Enlaces externos
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