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docteur en médecine et docteur en sciences cliniques belge De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Albert Beckers (né à Verviers le ) est docteur en médecine et docteur en sciences cliniques belge.
Naissance |
Verviers, Province de Liège, Belgique (Belgique) |
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Nationalité | Belge |
Résidence | Soiron, Pepinster, Belgique |
Domaines | Endocrinologie,médecine interne, médecine nucléaire |
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Institutions | Université de Liège |
Diplôme | Doctorat en Sciences cliniques |
Renommé pour | Découverte de GPR101 gène responsable du gigantisme, en décembre 2014 [1] |
Distinctions | Prix Geoffrey Harris (2016) |
Albert Beckers est né le 26 mars 1956. Après des études de médecine à l’Université de Louvain (1980), Albert Beckers se spécialise en médecine interne (1985) et médecine nucléaire (1987) à l’Université de Liège.
Il y réalise sa thèse de Doctorat en sciences clinique (1986) et sa thèse d’Agrégation de l’Enseignement Supérieur (1996). Il enseigne ensuite l’Endocrinologie à l’Université de Liège ou il deviendra Professeur Ordinaire et dirige le service d’Endocrinologie au CHU de Liège.jusqu’en 2021
Parallèlement à sa carrière universitaire, il a exercé des fonctions importantes au sein de différentes associations dont Président de la Société Belge d’Endocrinologie (1999-2001 et 2011-2013), Secrétaire de l’European NeuroEndocrine Association (ENEA), Président du Comité Scientifique du Congrès de la Société Française d’Endocrinologie (2006), Président du Conseil Scientifique du Congrès Francophone International (2008), Président du Comité d’Organisation du Congrès de l’European Neuroendocrine Association (Liège 2010), Président du Comité d’Organisation du Congrès sur les Polyendocrinopathies (World-MEN, Liège 2012). Il est actuellement président de l’European NeuroEndocrine Association (ENEA),(2022-2024)
Avec ces deux casquettes, Albert Beckers décide de s’orienter vers l’endocrinologie. Ses travaux de recherche lui ont notamment valu le Prix de la Société française d’endocrinologie en 1996, le Prix du meilleur article belge de Médecine interne en 2008 et les Prix de « Best Achievement » des Sociétés américaine et belge d’endocrinologie, également en 2008[2]. Il recevra également de la société européenne d'endocrinologie en 2016 le prix Geoffrey Harris de Neuro-endocrinologie [3],[4].
Auteur de 10 CD-roms, participation à 9 ouvrages et 31 chapitres de collaboration scientifique, 262 articles scientifiques dans des revues médicales (New England Journal of Medicine – Journal of Clinical Endocrinogy and Metabolism – Journal of Internal Medicine – European Journal of Endocrinology – International Journal of Cancer and others) et 389 abstracts, sa contribution scientifiques se focalise principalement autour des adénomes hypophysaires, des Familial Isolated Pituitary Adenomas (FIPA), des Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) et du traitement par immunisation du Cancer Parathyroïdien[5].
1. Gigantism and Acromegaly due to Xq26 microduplications and GPR101 mutation, The New England Journal of Medicine, 2014 Dec 3 [6]
2. Familial Isolated Pituitary Adenomas (FIPA) and the pituitary adenoma predisposition due to mutations in the Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein (AIP) gene Endocrine Reviews , Invited review 2013 Apr;34(2):239-77[7]
3. Clinical characteristics and therapeutic responses in patients with germline AIP mutations and Pituitary adenomas : An international collaborative study. J. Clin. Endocrinol. Metab.95(11) :373-383, 2010.[8]
4. The Ratio of Parathyroid hormone as measured by third-and second-generation assays as a marker for parathyroid carcinoma. J. Clin. Endocrinol. Metab, August 2010; 95(8):3745-3799[9]
5. Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein Gene Mutations in Familial Isolated. Pituitary Adenomas : Analysis in 73 families. J. Clin. Endocrinol. Metab, 92(5):1891-1896, 2007.[10]
6. High Prevalence of Pituitary Adenomas : A cross-sectional study in the Province of Liège, Belgium, J. Clin. Endocrinol. Metab, 91(12):4769-4775, 2006[11]
7. Clinical Characterization of Familial Isolated Pituitary Adenomas., J. Clin. Endocrinol. Metab. 91(9) :3316-3323, September 2006.[12]
8. Hypogonadism in a Patient with a Mutation in the Luteinizing Hormone Beta-Subunit Gene. The New England Journal of Medicine351;25 December 16, 2004. p. 2619-2625.[13]
9. Hormonal and Biochemical Normalization and Tumor shrinkage induced by anti-parathyroid hormone immunotherapy in a patient with metastatic parathyroid carcinoma J. Clin. Endocrinol.Metab. 89(7):3413:3420, july 2004.[14]
10. Mutation analysis of the MEN1 gene in Belgian patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and related diseases Human Mutation ; vol.13 ; 1999 ;p. 54-60.[15]
11. Aldosterone-secreting adrenal adenoma as part of multiple endocrine neopla¬sia type 1 (MEN1) : Loss of heterozygosity for polymorphic chromosome 11 DNA markers, including the Men1 locus. J. Clin. Endocrinol. Metab. 75 : 1992, 564-570.[16]
12. Placental and pituitary GH secretion during pregnancy in acromegalic women. J. Clin. Endocrinol. Metab. 71 :1990, 725-731.[17]
13. Follicle-Stimulating Hormone-Secreting Pituitary adenomas. J. Clin. Endocrinol. Metab. 61, 3 : 1985, 525-528.[18]
Pour éviter une longue énumération, l'ensemble de ses publications sont disponibles sur Pubmed . ou sur Orbi
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