Maladie de Waldenström
cancer hématologique caractérisé par des lymphoplasmocytes (stade intermédiaire entre lymphocyte B et plasmocyte) proliférant au niveau de la moelle osseuse et synthétisant une immunoglobuline monoclonale / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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La maladie de Waldenström (macroglobulinémie de Waldenström, lymphome lymphoplasmocytaire ou immunocytome) est un cancer hématologique caractérisé par des lymphoplasmocytes (stade intermédiaire entre lymphocyte B et plasmocyte) proliférant au niveau de la moelle osseuse et synthétisant une immunoglobuline monoclonale. La maladie de Waldenström est rare puisque l’on recense chaque année trois à cinq nouveaux cas par million d’habitants, soit environ 180 à 300 cas en France. L’âge moyen au moment du diagnostic est de 63 ans. L’origine de cette maladie demeure inconnue. Elle n’est ni contagieuse ni héréditaire, mais une prédisposition génétique familiale semble établie. Les trois quarts des malades sont des hommes.
Symptômes | Macroglobulinémie (en) |
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Médicament | Bendamustine, (RS)-lénalidomide, ibrutinib, idelalisib, bortézomib, rituximab et thalidomide |
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Spécialité | Oncologie, hématologie, immunologie, cardiologie et angiologie |
CIM-10 | C88.0 |
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CIM-9 | 273.3 |
ICD-O | M9761/3 |
OMIM | 153600 |
DiseasesDB | 14030 |
MedlinePlus | 000588 |
eMedicine | 207097 |
MeSH | D008258 |
La maladie a été décrite la première fois par le médecin suédois Jan G. Waldenström (1906-1996) en 1944.