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tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le VIPome est une tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal (en anglais VIP pour « vasoactive intestinal peptide »). La première description en a été faite en 1957[1].
Symptômes | Syndrome de Verner-Morrison (d) |
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Spécialité | Endocrinologie |
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CIM-10 | C25.4 et E16.8 |
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ICD-O | 8155/3 et 8155/1 |
DiseasesDB | 13877 |
MedlinePlus | 000228 |
eMedicine | 183189 |
MeSH | D003969 |
Il s'agit d'une maladie rare dont l'incidence est de l'ordre d'un cas par million et par an[2]. La plupart sont de localisation pancréatique.
Il se manifeste par une diarrhée chronique.
Le taux sanguin de peptide vasoactif intestinal est augmenté ainsi que celui du polypeptide pancréatique et de la chromogranine A.
La localisation de la tumeur peut être faite par tomographie par émission de positons[3].
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