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Cediranib
composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
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Le cediranib est un inhibiteur des récepteurs à activité tyrosine kinase pour le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire[1] et en cours de tests dans des chimiothérapie anti-cancéreuse.
Efficacité
Il est actif dans le cancer de l'ovaire[2], dans celui du rein[3] et dans les formes récidivantes ou métastatique du cancer du col utérin[4]. En particulier, il prolonge la survie des formes récidivantes des cancers ovariens sensibles au cisplatine de 2 mois[5]. Les résultats semblent encourageant dans le cancer du poumon non-à petites cellules[6], dans le glioblastome[7] et dans le sarcome des tissus mous[8].
Son efficacité est faible, utilisé en association avec une chimiothérapie de type FOLFOX/CAFOX dans le cancer du côlon[9]. Testé dans le cholangiocarcinome, il s'avère être non efficace[10].
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Tolérance
Les nombreux effets indésirables du cediranib rendent son observance difficile[5].
Notes et références
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