Le complexe de Vaska, nom d'usage du trans-chlorocarbonylbis(triphénylphosphine)iridium(I), est un composé chimique de formule trans-[IrCl(CO)(Ph3P)2].
Faits en bref Identification, Synonymes ...
| Complexe de Vaska |
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| Structure et apparence du complexe de Vaska |
| Identification |
| Synonymes
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carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium
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| No CAS
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14871-41-1
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| No ECHA
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100.035.386 |
| No CE
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238-941-6
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| SMILES
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[C-]#[O+].C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-].[Ir] PubChem, vue 3D |
| InChI
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Std. InChI : vue 3D InChI =1S/2C18H15P.CO.ClH.Ir/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2;;/h2*1-15H;;1H;/p-1 Std. InChIKey : VSPLSJCNZPDHCN-UHFFFAOYSA-M |
| Apparence
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solide cristallisé jaune vif
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| Propriétés chimiques |
| Formule
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C37H30ClIrOP2IrClC37H30OP2
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| Masse molaire[1]
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780,251 ± 0,037 g/mol
C 56,96 %, H 3,88 %, Cl 4,54 %, Ir 24,64 %, O 2,05 %, P 7,94 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion
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215 °C (décomposition)[2]
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| Précautions |
| SGH[2] |
 Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H331 : Toxique par inhalation
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P321 : Traitement spécifique (voir … sur cette étiquette).
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P405 : Garder sous clef.
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| Transport[2] |
Numéro ONU :2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe :6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage :Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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Il s'agit d'un complexe organométallique diamagnétique de configuration plane carrée constitué d'un atome central d'iridium Ir coordonné à deux ligands de triphénylphosphine Ph3P l'un en face de l'autre (configuration trans) ainsi qu'à un anion chlorure Cl− et un groupe carbonyle CO.
Ce complexe peut subir une addition oxydante et est connu pour sa capacité à fixer l'oxygène O2 de façon réversible. Il a été décrit en 1961 par Vaska et al.[3] et a ouvert la voie au concept de catalyse homogène, très employé en chimie organique.
Son rôle de catalyseur dans des réactions d'échange hydrogène-deutérium et d'isomérisation d'hydrocarbures a été très tôt démontré en phase homogène et sous conditions modérées[4].
