Ácido carbámico
composto químico / From Wikipedia, the free encyclopedia
O ácido carbámico está formado por un grupo carboxilo unido directamente polo seu carbono ao nitróxeno dun grupo amino [1][2][3] (NH2COOH), pero é un composto inestable que non pode existir por separado en condicións normais e só pode formar parte doutros compostos máis grandes. Sería tecnicamente o aminoácido máis simple, pero como é un composto inestable en circunstancias normais (e tamén pola natureza especial do seu enlace directo carboxilo-nitróxeno) é a glicina o que en realidade se considera o aminoácido máis simple. A súa importancia débese máis á súa relevancia na identificación dos nomes de compostos grandes.[4] O ácido carbámico como tal non foi nunca sintetizado ou caracterizado por ningunha técnica experimental.[5]. Derivados do ácido carbámico si puideron ser illados [6].
Ácido carbámico | |
---|---|
Carbamic acid | |
Outros nomes Aminomethanoic Acid | |
Identificadores | |
Número CAS | 463-77-4 |
PubChem | 277 |
ChemSpider | 271 |
DrugBank | DB04261 |
KEGG | C01563 |
MeSH | Carbamic+acid |
ChEBI | CHEBI:28616 |
ChEMBL | CHEMBL125278 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | CH3NO2 |
Masa molecular | 61,040 g/mol |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Formamida Ditiocarbamato Ácido carbónico Urea Etil carbamato |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
O radical deste composto chámase "carbamoíl". As "carbamoiltransferases" son encimas transferases clasificadas co número EC 2.1.3.
- grupo ácido carbámico
- grupo carbamato
- grupo carbamoíl
Os ácidos carbámicos son intermediatos na descomposición dos grupos protectores carbamato; a hidrólise do enlace éster nestes compostos rende unha amina non protexida.