Doxorubicin
kemoterápiás gyógyszer / From Wikipedia, the free encyclopedia
A doxorubicin (C27H29NO11) citotoxikus hatású antraciklin-glikozid. Ismeretes, hogy az antraciklinek az eukarióták számos biokémiai és biológiai funkcióját befolyásolják, a doxorubicin citotoxikus és/vagy antiproliferatív tulajdonsága mégsem tisztázott teljesen. Amikor a vegyület bekerül a sejtbe, elsősorban annak kromatin állományához kötődik. A doxorubicin komplexet képez a DNS-sel és a bázispárok közötti interkaláció révén meggátolja a DNS és az RNS szintézist az osztódási ciklus „S” fázisában. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Doxorubicin-hidroklorid (Doxorubicini hydrochloridum) néven hivatalos.
Gyors adatok
Doxorubicin | |
IUPAC-név | |
(8S,10S)-10-(4-amino-5-hidroxi-6-metil- tetrahidro-2H-pirán-2-iloxi) -6,8,11-trihidroxi-8-(2-hidroxiacetil) -1-metoxi-7,8,9,10-tetrahidrotetracén -5,12-dion | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 23214-92-8 |
PubChem | 31703 |
DrugBank | APRD00185 |
ATC kód | L01DB01 |
Gyógyszer szabadnév | doxorubicin |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C27H29NO11 |
Moláris tömeg | 543,52 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 5% (orális) |
Metabolizmus | CYP3A4 |
Biológiai felezési idő |
12-18,5 óra[1] |
Kiválasztás | epe és széklet |
Terápiás előírások | |
Licenc adat | doxorubicin (USA) |
Jogi státusz | ℞-only (U.S.), POM (UK) (HU) |
Terhességi kategória | D (Au, U.S.) |
Alkalmazás | intravénás |
Bezárás