![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/ac/DL-Glycerinaldehyd.svg/langhu-640px-DL-Glycerinaldehyd.svg.png&w=640&q=50)
Glicerinaldehid
kémiai vegyület / From Wikipedia, the free encyclopedia
A glicerinaldehid a legegyszerűbb aldóz, a monoszacharidok közé, azon belül a triózok közé tartozik. Királis molekula, létezik L és D módosulata is. A két módosulat közül a D-glicerinaldehid tölt be jelentős szerepet a természetben. Az anyagcserefolyamatok egyik fontos köztiterméke, valamint részt vesz biológiailag fontos vegyületek bioszintézisében is. Referenciamolekulaként is szolgál a szénhidrátkémiában. A D-glicerinaldehid 3-foszfátja (D-glicerinaldehid-3-foszfát) fontos szerepet tölt be a biológiai cukorlebontásban (glikolízis).
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
Glicerinaldehid | |||
![]() A glicerinaldehid két enantiomerje | |||
IUPAC-név | 2,3-dihidroxipropanal | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 367-47-5 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C3H6O3 | ||
Moláris tömeg | 90,078 g/mol | ||
Sűrűség | 1,453 g/cm³ (18 °C)[1] | ||
Olvadáspont | 145 °C[1] | ||
Forráspont | 145 °C (0,8 Hgmm nyomáson)[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | 100 g vízben 3 g (18 °C) | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Nincsenek veszélyességi szimbólumok[2] | ||
R mondatok | nincs R-mondat[2] | ||
S mondatok | nincs S-mondat[2] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás